Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"E. Fateen"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 21:e126
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1b648f2d991d0c0987f6cb4afd6f882e
https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2017.04.1009
https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2017.04.1009
Publikováno v:
Fluid Phase Equilibria. 167:41-61
Three cubic equations of state combined with different mixing rules are examined with regard to their prediction of solid-supercritical fluid equilibria (SFE). The computed predictions are compared with experimental data. Results of the comparison ar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4b0b261692ca69b73cb91f1b6bb8fc39
https://doi.org/10.1016/s0378-3812(99)00314-3
https://doi.org/10.1016/s0378-3812(99)00314-3
Publikováno v:
Frontiers in Human Neuroscience. 7
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13de35be39a69e76dc01af7c1ae1081f
Autor:
S A, Temtamy, S, Ismail, M S, Aglan, A M, Ashour, L A, Hosny, T H, El-Badry, E H A, Aboul-Ezz, K, Amr, E, Fateen, T, Maguire, K, Ungerer, A, Zankl
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 23(2)
Osteolysis syndromes are rare hereditary disorders characterized by destruction and resorption of affected bones. The current study adds three new patients from two unrelated consanguineous families with a severe form of inherited osteolysis. Clinica
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1e6963cad11948541077304619e46f5d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22876575
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22876575
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 19:S118
Objective To highlight the clinical and biochemical workup of peroxisomal disorders for proper diagnosis, hence screening for asymptomatic siblings to allow early management. Methods 24 cases whose ages ranged from 4 months to 9 years (21 males & 3 f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::453b63cc4fc108e9fb525ad57a81f690
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(15)30399-8
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(15)30399-8
Autor:
A, Aboul Nasr, E, Fateen
Publikováno v:
Bratislavske lekarske listy. 105(9)
Prenatal diagnosis of mucopolysaccharidoses (MPS) in pregnant females with previously affected child or more.Prospective clinical study.The present study included 14 pregnant females with previously affected child or more with one of the MPS types. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7c3ef74c6cae19fbc403aa1d101138f5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15633892
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15633892