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Akademický článek
La esclusa de émbolo buzo de Agustín de Betancourt: Análisis de su construcción mediante ingeniería asistida por ordenador
Autor: J. I. Rojas-Sola, E. de la Morena-de la Fuente
Publikováno v: Informes de la Construccion, Vol 71, Iss 554, Pp e286-e286 (2019)
El objetivo de esta investigación ha sido analizar la esclusa de émbolo buzo diseñada por Agustín de Betancourt y Molina en 1807. Para ello, se ha realizado un estudio de ingeniería asistida por ordenador, concretamente un análisis estático po
Externí odkaz: https://doaj.org/article/c306a4b18a5b4a86b253486666b8b8f5
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Akademický článek
La máquina eólica para desaguar terrenos pantanosos de Agustín de Betancourt y Molina: análisis de su construcción mediante ingeniería asistida por ordenador
Autor: J. I. Rojas-Sola, E. de la Morena-de la Fuente
Publikováno v: Informes de la Construccion, Vol 70, Iss 549, Pp e236-e236 (2018)
El objetivo de esta investigación ha sido analizar la construcción de la máquina eólica para desaguar terrenos pantanosos diseñada por Agustín de Betancourt y Molina en 1789. Para ello, se ha realizado un análisis estático por elementos finit
Externí odkaz: https://doaj.org/article/ffff6df22ab34e25ae75af61a091c484
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Using Machine Learning for Predicting the Effect of Mutations in the Initiation Codon
Autor: J. Castell-Diaz, F. Abad-Navarro, M. E. de la Morena-Barrio, J. Corral, J. T. Fernandez-Breis
Publikováno v: IEEE journal of biomedical and health informatics. 26(11)
The effect of mutations has been traditionally predicted by studying what may happen due to the substitution of one amino acid for another one. This approach may be effective for mutations with impact in the function of the protein, but ineffective f
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::01afc947981c968022d5b61d1c651c78
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35998169
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Molecular dissection of structural variations involved in antithrombin deficiency
Autor: Belén de la Morena-Barrio, Christelle Orlando, Alba Sanchis-Juan, Juan L. García, José Padilla, María E. de la Morena-Barrio, Marija Puruunen, Katrien Stouffs, Rosa Cifuentes, Nina Borràs, Carlos Bravo-Pérez, Rocio Benito, Javier Cuenca-Guardiola, Vicente Vicente, Francisco Vidal, Jesús M. Hernández-Rivas, Willem Ouwehand, Kristin Jochmans, Javier Corral
Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Inherited antithrombin deficiency, the most severe form of thrombophilia, is predominantly caused by variants in SERPINC1. Few causal structural variants have been described, usually detected by multiplex ligation-dependent probe amplification or cyt
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2cf1c906d8bb8d477c3921f4b1d85b05
http://hdl.handle.net/10261/282955
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Thrombin in the Activation of the Fluid Contact Phase in Patients with Hereditary Angioedema Carrying the F12 P.Thr309Lys Variant
Autor: R, López-Gálvez, M E, de la Morena-Barrio, A, Miñano, M, Pathak, C, Marcos, J, Emsley, T, Caballero, M, López-Trascasa, V, Vicente, J, Corral, A, López-Lera
Publikováno v: Clinical reviews in allergyimmunologyReferences. 60(3)
Hereditary angioedema due to pathogenic FXII variants (HAE-FXII) is a rare dominant disease caused by increased activation of the plasma contact system. The most prevalent HAE-FXII variant, c.1032C A p.Thr309Lys (FXII
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::229168cb8864329343747b03d0cb167c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33725261
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