Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"E. Cuenca-Leon"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aarno Palotie, Petra Keski-Säntti, Maija Wessman, Mari A. Kaunisto, Matti Ilmavirta, Marja-Liisa Sumelahti, Salli Vepsäläinen, Marjo Eveliina Hiekkala, Paavo Häppölä, Eija Hämäläinen, Markus Färkkilä, Elisa Häppölä, Dennis Lal, E. Cuenca-Leon, Erkki Säkö, Hannele Havanka, Mikko Kallela, Padhraig Gormley, Ville Artto, Markku Nissilä, Pietari Vuola, Hanna Harno
Objective To study the position of hemiplegic migraine in the clinical spectrum of migraine with aura and to reveal the importance of CACNA1A, ATP1A2 and SCN1A in the development of hemiplegic migraine in Finnish migraine families. Methods The Intern
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::303866426aa32b7939ccbb7178d33b76
http://hdl.handle.net/10138/306611
http://hdl.handle.net/10138/306611
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alfons Macaya, Victor Volpini, M del Toro, Manuel Roig, E. Cuenca-Leon, Noèlia Fernàndez-Castillo, Roser Corominas, Bru Cormand
Publikováno v:
Cephalalgia. 28:1039-1047
Familial hemiplegic migraine (FHM) is a rare type of migraine with aura. Mutations in three genes have been described in FHM patients: CACNA1A (FHM1), ATP1A2 (FHM2) and SCN1A (FHM3). We screened 27 Spanish patients with hemiplegic migraine (HM), basi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::516ee30362a7763bf91bda696b61b797
https://doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01645.x
https://doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01645.x
Autor:
Manuel Roig, Bru Cormand, Alfons Macaya, H. B. Ginjaar, Roser Corominas, E. Cuenca-Leon, Noèlia Fernàndez-Castillo, José Antonio Arranz, Lucas Brunso
Publikováno v:
Neuropediatrics. 36:389-394
We report a newborn with exaggerated startle reactions and stiffness of neonatal onset, the prototypical signs of hyperekplexia. Startle and flexor spasms, leading to apnoea, did not respond to treatment with clonazepam but did partially to sodium va
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f300cc4bff5e91b65f0f913578c065cf
https://doi.org/10.1055/s-2005-872877
https://doi.org/10.1055/s-2005-872877
Publikováno v:
European Journal of Neurology. 16:413-415
Background and purpose: Previous studies concerning the role of hormone receptor genetic variants in migraine have provided conflicting results. The aim of this study was to investigate the role of common polymorphisms in the estrogen receptor gene (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f439f363b54e4849ea74a26245a7842
https://doi.org/10.1111/j.1468-1331.2008.02499.x
https://doi.org/10.1111/j.1468-1331.2008.02499.x