Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"E. Consolandi"'
Publikováno v:
ChemInform. 23
Treatment of 2-pyridylthioesters with triethylamine in the presence of titanium tetrachloride affords titanium enolates that add to imines to give β-lactams in fair to excellent yields with moderate to good stereoselectivity.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d4d11cab1c853c29486bf3863598b680
https://doi.org/10.1002/chin.199210290
https://doi.org/10.1002/chin.199210290
Publikováno v:
ChemInform. 23
Simply generated (TiCl 4 , Et 3 N, −78°C) titanium enolates of some thioesters and α-thio substituted esters undergo aldol condensations with achiral and chiral aldehydes with low to high stereoselectivity. An 1 H-NMR study of the TiCl 4 /ester c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::69e4e56339ca99ff02c18eededc77021
https://doi.org/10.1002/chin.199202094
https://doi.org/10.1002/chin.199202094
Publikováno v:
ChemInform. 23
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dbc48cca4c6fb74c5ccf5dd2e52b893f
https://doi.org/10.1002/chin.199224045
https://doi.org/10.1002/chin.199224045
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 57:456-461
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b60165db259a7677e826f57655e57ff3
https://doi.org/10.1021/jo00028a015
https://doi.org/10.1021/jo00028a015
Publikováno v:
Tetrahedron. 47:8767-8774
Treatment of 2-pyridylthioesters with triethylamine in the presence of titanium tetrachloride affords titanium enolates that add to imines to give β-lactams in fair to excellent yields with moderate to good stereoselectivity.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2769c09407c1f490824fba0853d2535a
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96198-8
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96198-8
Publikováno v:
Tetrahedron. 47:7897-7910
Simply generated (TiCl 4 , Et 3 N, −78°C) titanium enolates of some thioesters and α-thio substituted esters undergo aldol condensations with achiral and chiral aldehydes with low to high stereoselectivity. An 1 H-NMR study of the TiCl 4 /ester c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b613021d621aeecb8734b2a2033240db
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81945-1
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81945-1
Autor:
Raveglia Luca Francesco, M.A Luttmann, Roberto Rigolio, Giuseppe Giardina, G Zanoni, Carlo Farina, H.M Sarau, E. Consolandi, M Artico, Stefania Gagliardi, R Mena, A Cerri, D.B Schmidt, D.W.P. Hay, Davide Graziani, S Cavagnera, Mario Grugni
Publikováno v:
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989). 54(6)
Results from a medicinal chemistry approach aimed at replacing the quinoline ring system in the potent and selective human neurokinin-3 (hNK-3) receptor antagonists 1 – 4 of general formula I are discussed. The data give further insight upon the po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5104e29ab29644a24fcc4cfd87f55544
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10443017
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10443017
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.