Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"E. Borzova"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 143:S246
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a31f19da7c514d3b9386102b0344ffb3
https://doi.org/10.1016/j.jid.2023.03.1452
https://doi.org/10.1016/j.jid.2023.03.1452
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 142:S192
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::071be8f6aa5c0c44fa1cf27ee56ba20d
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.081
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.081
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 142:S281
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::28e72c4c4c47fa78f5c843b48e13034f
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.598
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.598
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:1767.1-1767
BackgroundSchnitzler syndrome is a rare syndrome associated with recurrent whealing and monoclonal gammopathy. Since its first description in 1972 by the French dermatologist Prof. Liliane Schnitzler, around 500 cases have been described in Europe. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e1c23680f88b21b43a8bd16c766bb5c6
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.5103
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.5103
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 80:1414.1-1414
Background:Schnitzler’s syndrome (SchS) is a rare non-monogenic auto-inflammatory disease (AID) which manifests in adults and is characterized by recurrent urticarial lesions, monoclonal gammopathy, and other manifestations of a systemic inflammato
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5cbf23e90c77a7582e17470863655214
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2021-eular.3176
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2021-eular.3176
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 79:1818.2-1819
Background:Schnitzler’s syndrome (SchS) and adult onset Still disease (AOSD) are currently considered as multifactorial autoinflammatory diseases (MAIDs) and are classified as systemic inflammation with urticarial rash. Clinical similarities betwee
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fcd9d3fd6ecb161d8ffd7aa29a8bd0bd
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2020-eular.3856
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2020-eular.3856
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.