Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"E., Nádasi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hungarian Geophysics / Magyar Geofizika; 2020, Vol. 61 Issue 4, p191-198, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A, Németh, E, Nádasi, A, Beró, L, Olasz, A, Ember, A, Kvarda, L, Bujdosó, I, Arany, A, Csejtei, Zs, Faluhelyi, I, Ember
Publikováno v:
Anticancer research. 24(6)
The aim of the study was to investigate the early effect of Transplatin (the stereo-isomer of Cisplatin) on oncogenes in inbred CBA/Ca mice. Cisplatin is commonly used for the treatment of squamous cell carcinomas of the head and neck. Cisplatin has
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::52dfeeb4b0dbaec24619873c310179ee
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15736445
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15736445
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 139(52)
Fragile X syndrome is the most common inherited from of familial mental retardation. It is caused by an expanded CGG repeat in the first exon of the fragile X mental retardation gene. A polymerase chain reaction based technique was used for the ident
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::64fd0db3104f51c1be133194be75374e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9914733
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9914733
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 139(28)
To approve Prader-Willi syndrome by molecular diagnostic assay, polymerase chain reaction of reverse-transcribed RNA was introduced by which indirect information can be gained on all known forms of the mutation. In this pilot study, 4 patients and 16
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::32d220fce21ecd86bef8649be8e00257
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9702082
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9702082
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 139(18)
A PCR-based method with a novel silver staining detection was developed for the determination of CTG repeat number in the 3' untranslated region of the MD-PK gene responsible for myotonic dystrophy. Through the investigation of a family with affected
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::85692121ba504572b257796703f409e9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9608771
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9608771
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.