Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"E Vanschaftingen"'
Autor:
Gert Matthijs, Jean-François Collet, Liesbeth Keldermans, An Snellinx, Raphael Sciot, Dieter Hartmann, Jacques Jaeken, S Grünewald, E Vanschaftingen, Kathy Cromphout, N De Geest
Publikováno v:
European Journal of Neuroscience. 22:991-996
The most common type of the congenital disorders of glycosylation, CDG-Ia, is caused by mutations in the human PMM2 gene, reducing phosphomannomutase (PMM) activity. The PMM2 mutations mainly lead to neurological symptoms, while other tissues are onl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::be37edda69db81a68f6e713cc1c9472d
https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2005.04266.x
https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2005.04266.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.