Zobrazeno 1 - 10
of 119
pro vyhledávání: '"E Tulchinsky"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Short stretches of rare codons regulate translation of the transcription factor ZEB2 in cancer cells
Autor:
W R, Wan Makhtar, G, Browne, A, Karountzos, C, Stevens, Y, Alghamdi, A R, Bottrill, S, Mistry, E, Smith, M, Bushel, J H, Pringle, A E, Sayan, E, Tulchinsky
Publikováno v:
Oncogene
Two proteins comprising the ZEB family of zinc finger transcription factors, ZEB1 and ZEB2, execute EMT programs in embryonic development and cancer. By studying regulation of their expression, we describe a novel mechanism that limits ZEB2 protein s
Autor:
S. Ammoun, L. Zhou, M. Barczyk, D. Hilton, S. Hafizi, C. Hanemann, K. S. Lehnus, L. K. Donovan, G. J. Pilkington, Q. An, I. A. Anderson, S. Thomson, M. Bailey, E. Lekka, J. Law, C. Davis, K. Banfill, C. Loughrey, P. Hatfield, D. Bax, R. Elliott, R. Bishop, K. Taylor, L. Marshall, N. Gaspar, M. Viana-Pereira, R. Reis, J. Renshaw, A. Ashworth, C. Lord, C. Jones, C. Bellamy, L. Shaw, J. Alder, A. Shorrocks, R. Lea, S. Birks, M. Burnet, G. Pilkington, J. D. Bruch, J. Ho, C. Watts, S. J. Price, S. Camp, V. Apostolopoulos, A. Mehta, F. Roncaroli, D. Nandi, B. Clark, M. Mackinnon, N. MacLeod, W. Stewart, A. Chalmers, A. Cole, G. Hanna, K. Bailie, D. Conkey, J. Harney, C. Darlow, S. Chapman, L. Mohsen, S. Price, L. Donovan, H. Dyer, H. Lord, K. Fletcher, R. das Nair, J. MacNiven, S. Basu, P. Byrne, L. Glancz, G. Critchley, M. Grech-Sollars, D. Saunders, K. Phipps, J. Clayden, C. Clark, A. Greco, S. Acquati, S. Marino, S. Hammouche, S. P. Wilkins, T. Smith, A. Brodbelt, S. Clark, A. H. L. Wong, P. Eldridge, J. O. Farah, J. Bruch, G. Lamb, S. Smith, A. James, M. Glegg, T. Jeffcote, S. Boulos, P. Robbins, N. Knuckey, A. Banigo, A. R. Brodbelt, M. D. Jenkinson, J. N. Jeyapalan, M. A. Mumin, T. Forshew, A. R. Lawson, R. G. Tatevossian, T. S. Jacques, D. Sheer, J. Kilday, K. Wright, S. Leavy, J. Lowe, E. Schwalbe, S. Clifford, R. Gilbertson, B. Coyle, R. Grundy, P. Kinsella, M. Clynes, V. Amberger-Murphy, N. Barron, S. R. Lambert, D. Jones, D. Pearson, I. Ichimura, V. Collins, L. Steele, P. Sinha, P. Chumas, J. Tyler, D. Ogawa, E. Chiocca, M. DeLay, A. Bronisz, M. Nowicki, J. Godlewski, S. Lawler, M. K. Lee, M. Javadpour, P. Abel, T. Dawson, B. Lea, C. S.-K. Lim, P. L. Grundy, M. Pendleton, A. Williamson, A. Merve, X. Zhang, S. Miller, H. A. Rogers, P. Lyon, V. Rand, M. Adamowicz-Brice, S. C. Clifford, J. T. Hayden, S. Dyer, S. Pfister, A. Korshunov, M.-A. Brundler, R. G. Grundy, M. Nankivell, P. Mulvenna, R. Barton, P. Wilson, C. Faivre-Finn, C. Pugh, R. Langley, D. Ngoga, D. Tennant, A. Williams, P. Moss, G. Cruickshank, K. Owusu-Agyemang, S. Bell, J. St.George, S. G. Piccirillo, S. Qadri, E. Pirola, M. Jenkinson, R. Rahman, C. Rahman, D. MacArthur, F. Rose, K. Shakesheff, C. Carroll, P. Watson, M. Hawkins, H. Spoudeas, D. Walker, T. Holland, H. Ring, A. Rooney, S. McNamara, M. Fraser, R. Rampling, A. Carson, R. Grant, J. Royds, S. Al Nadaf, A. Ahn, Y.-J. Chen, A. Wiles, D. Jellinek, A. Braithwaite, B. Baguley, M. MacFarlane, N. Hung, T. Slatter, S. Rusbridge, N. Walmsley, S. Griffiths, P. Wilford, J. Rees, D. Ryan, P. Liu, S. Galavotti, M. Shaked-Rabi, E. Tulchinsky, S. Brandner, P. Salomoni, A. Schulte, H. S. Gunther, S. Zapf, S. Riethdorf, M. Westphal, K. Lamszus, S. K. Selvanathan, H. J. Salminen, S. Setua, M. E. Welland, M. Shevtsov, W. Khachatryan, A. Kim, K. Samochernych, A. Pozdnyakov, I. V. Guzhova, I. V. Romanova, B. Margulis, J. Barrow, D. Macarthur, A. Long, Z. Maherally, J. R. Smith, L. Dickson, S. Prabhu, F. Harris, T. J. Snape, M. Sussman, S. Wilne, W. Whitehouse, G. Chow, J.-F. Liu, T. Snape, A. Karakoula, F. Rowther, T. Warr, A. Zisakis, V. Varsos, A. Panteli, O. Karypidou, A. Zampethanis, A. Fotovati, S. Abu-Ali, P.-S. Wang, L. Deleyrolle, C. Lee, J. Triscott, J. Y. Chen, S. Franciosi, Y. Nakamura, Y. Sugita, T. Uchiumi, M. Kuwano, B. R. Leavitt, S. K. Singh, A. Jury, H. Wakimoto, B. A. Reynolds, C. J. Pallen, S. E. Dunn, S. Shepherd, S. Scott, D. Bowyer, L. Wallace, B. Hacking, R. Jena, J. Gillard, M. Verraeult, B. Reynolds, C. Dunham, M. Bally, J. Hukin, S. Singhal, S. Singh, S. Dunn
Publikováno v:
Neuro-Oncology. 13:ii1-ii14
INTRODUCTION: Substituted indoles and related structures have been shown to exhibit potent anticancer activity against breast cancer cell lines. Here, the effects of structurally similar substituted indoles against the human glial cancer cell lines,
Autor:
O Gilan, J Diesch, M Amalia, K Jastrzebski, A C Chueh, N M Verrills, R B Pearson, J M Mariadason, E Tulchinsky, R D Hannan, A S Dhillon
Publikováno v:
Oncogene. 34:1340-1340
Autor:
M, Grigorian, S, Andresen, E, Tulchinsky, M, Kriajevska, C, Carlberg, C, Kruse, M, Cohn, N, Ambartsumian, A, Christensen, G, Selivanova, E, Lukanidin
Publikováno v:
The Journal of biological chemistry. 276(25)
A physical and functional interaction between the Ca(2+)-binding protein Mts1 (S100A4) and the tumor suppressor p53 protein is shown here for the first time. We demonstrate that Mts1 binds to the extreme end of the C-terminal regulatory domain of p53
Autor:
E, Tulchinsky
Publikováno v:
Histology and histopathology. 15(3)
The members of the Fos protein family might be subdivided in two groups, according to their ability to transform rodent fibroblasts, transforming (c-Fos and FosB) and non-transforming (Fra-1 and Fra-2) proteins. Members of these groups are differentl
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Oncogene. 8(1)
The first intron of the mts1 gene, a gene that is selectively expressed in metastatic cells and in normal cells that are motile, was found to be highly homologous to the CD3 delta enhancer element. Because of the homology between the CD3 delta enhanc