Zobrazeno 1 - 10
of 210
pro vyhledávání: '"E Tothova"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G Cakanova, I Bochova, N Stecova, J Sabo, J Vaskova, I Luckova, A Karabinos, G Novotna, K Dubayova, S Palasthy, E Tothova
Publikováno v:
Klinicka onkologie. 28:278-283
Background In this work, we evaluated the incidence and prognostic value of several genetic aberrations in patients with a diagnosis of acute myeloid leukemia (AML). Patients and methods We analysed 90 patients: 42 males (mean age 54.5 years) and 48
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b423bbdad7f60a6acea9c829e725ee26
https://doi.org/10.14735/amko2015278
https://doi.org/10.14735/amko2015278
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J, Vaskova, K, Dubayova, G, Cakanova, I, Luckova, I, Bochova, G, Novotna, J, Sabo, S, Palasthy, E, Tothova, N, Stecova, A, Karabinos
Publikováno v:
Klinicka onkologie : casopis Ceske a Slovenske onkologicke spolecnosti. 28(4)
In this work, we evaluated the incidence and prognostic value of several genetic aberrations in patients with a diagnosis of acute myeloid leukemia (AML).We analysed 90 patients: 42 males (mean age 54.5 years) and 48 females (mean age 59 years), with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6bf9e00de2e417859c142ad3ef7bebde
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299742
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299742
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrea Soltysova, Hana Kayserova, E. Tothova Tarova, Marian Baldovic, L. Radasi, Andrej Ficek
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 15:S53
mutations. Point mutations were tested by allele-specific ligation, followed by PCR amplification. Results: The 2013 year CF Registry contains the data of 1968 patients from 74 regions of RF. Genetic testing was performed in 88.7% of patients (87.5%
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bbd30ad6ecf3a15c078b58fa888caf03
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(16)30247-8
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(16)30247-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2016 15 Supplement 1:S53-S53