Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"E Sapigni"'
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 35, Iss 12, Pp 2268-2279 (1994)
New analogs of ursodeoxycholic acid and 7-epicholic acid containing a 6 alpha-methyl group were synthesized, and their physico-chemical properties were studied and compared with those of their natural analogs. The 6 alpha-methyl group slightly increa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7332c9a44e8f44b687fd4898d97aa5ea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Cerre, M Marinozzi, E Sapigni, A. Roda, Giorgio Cantelli Forti, B Sadeghpour, Roberto Pellicciari, C Polimeni
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 35, Iss 12, Pp 2268-2279 (1994)
New analogs of ursodeoxycholic acid and 7-epicholic acid containing a 6 alpha-methyl group were synthesized, and their physico-chemical properties were studied and compared with those of their natural analogs. The 6 alpha-methyl group slightly increa