Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"E Ranadheer"'
Publikováno v:
Journal of Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry, Vol 30, Iss 3, Pp 254-257 (2012)
Treacher Collins syndrome (TCS) is an autosomal dominant disorder of craniofacial development characterized by variable involvement of the craniofacial structures derived from the first and second branchial arches. Occurrence of this syndrome is rela
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c12bc031438d4795b55f9d6272feebe8
Publikováno v:
Journal of Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry, Vol 29, Iss 2, Pp 106-112 (2011)
Purpose: The aim of the study was to find the relationship between salivary IgA (s-IgA) levels and dental caries in children. Materials and Methods: A total of 40 children in the age group of 8 to 12 years were selected and divided into two groups. G
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bccf9dc3140743e5811004735ebf5317
Publikováno v:
Journal of Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry, Vol 29, Iss 4, Pp 315-319 (2011)
Crouzon syndrome or craniofacial dysostosis is a rare syndrome characterized by craniosynostosis, midfacial hypoplasia and exophthalmia. The abnormalities found in this syndrome change too much from case to case depending on the suture fusion order.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d8a9f69079945988e7a933196c7208a
Publikováno v:
Journal of Advanced Oral Research. 2:27-30
Autor:
E Ranadheer E
Publikováno v:
ANNALS AND ESSENCES OF DENTISTRY. 2:10-17
Publikováno v:
Journal of Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry, Vol 30, Iss 3, Pp 254-257 (2012)
Treacher Collins syndrome (TCS) is an autosomal dominant disorder of craniofacial development characterized by variable involvement of the craniofacial structures derived from the first and second branchial arches. Occurrence of this syndrome is rela
Publikováno v:
Journal of Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry, Vol 29, Iss 4, Pp 315-319 (2011)
Crouzon syndrome or craniofacial dysostosis is a rare syndrome characterized by craniosynostosis, midfacial hypoplasia and exophthalmia. The abnormalities found in this syndrome change too much from case to case depending on the suture fusion order.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.