Zobrazeno 1 - 10
of 189
pro vyhledávání: '"E Martín-Hernández"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I. Martí, M. Madruga-Garrido, Andrés Nascimento, M. A. Martín, F. Mavillard Saborido, Carmen Badosa, Susana G. Kalko, C. Jimenez-Mallebrera, Carlos Ortez, J. Diaz-Manera, Yolanda Cámara, Ramon Martí, R. Montero, Cristina Domínguez-González, Carmen Paradas, R. Artuch, C. Blázquez-Bermejo, E. Martín-Hernández
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 29:S38
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::88c15e97844103dc67f0699681dafcc7
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2019.06.021
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2019.06.021
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.J. Coll, P. Quijada Fraile, A. Nogales Espert, A. Martínez de Aragón, E. Martín Hernández, J. Macias-Vidal, M. T. García Silva
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 73, Iss 5, Pp 257-263 (2010)
Resumen: Introducción: La enfermedad de Niemann-Pick tipo C está causada por un defecto en el transporte intracelular de colesterol que produce un acúmulo de lípidos en los lisosomas de diferentes tejidos. Es una enfermedad rara, debida generalme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3b5596caf3a473ff6905f40c093d7c85
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403310003413
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403310003413
Autor:
F. Leal Pérez, M.J. Ecay Crespo, E. Martín Hernández, J. Manzanares López-Manzanares, C. Pérez-Cerdá Silvestre, A.I. Vega Pajares, B. Pérez González, M. Ugarte Pérez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 69, Iss 4, Pp 358-365 (2008)
Los defectos congénitos de la glucosilación (CDG, por sus siglas en inglés) son enfermedades genéticas, en general multisistémicas, de herencia autosómica recesiva. Son causadas por defectos que afectan al ensamblaje, la transferencia o el proc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d82fd92bb0a6e89c2820efa7fdddc467
https://doi.org/10.1157/13126562
https://doi.org/10.1157/13126562