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pro vyhledávání: '"E Koutou"'
Autor:
Pna Coulibaly, G. Diarrassouba, E. Niamien, E Koutou, L. Adonis-Koffy, G. Deschênes, K. V. Assé, F. Kouassi
Publikováno v:
Clinics in Mother and Child Health; Vol 8, No 1 (2011)
Le syndrome de Denys-Drash (DD) est une affection génétique rare due à la mutation du gène WT1, impliqué dans la morphogenèse des organes génitaux externes et du rein. Il associe un syndrome néphrotique congénital et une ambiguïté sexuelle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::905ba9d1df9aa73ed92cf0a6c9ded884
https://doi.org/10.4303/cmch/c101205
https://doi.org/10.4303/cmch/c101205
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:168
Introduction L’infection a VIH est une cause frequente de morbi- mortalite de l’enfant Africain. Elle se traduit par de nombreuses pathologies qui motivent l’hospitalisation. Methodologie Nous avons analyses retrospectivement sur 6 ans le motif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d0861e0459cba1d9dd6d8bdbf6f064bf
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70866-6
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70866-6
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:32
Introduction Le syndrome nephrotique represente 0,26 % des hospitalisations en pediatrie au CHU de Yopougon. Il est cortico sensible dans 88 % des cas, avec 70 % rechutes lors de la decroissance ou a l’arret de la corticotherapie. Nous decrivons no
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3f655604b7cafaef03f3fcbd6d5d2865
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70332-8
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70332-8