Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"E H, Ip"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R, Das Chakraborty, D, Chakraborty, A J, Bernal, K, Schoch, T D, Howard, E H, Ip, S R, Hooper, M S, Keshavan, R L, Jirtle, V, Shashi
Publikováno v:
Translational Psychiatry
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is the most common microdeletion syndrome in humans. It is typified by highly variable symptoms, which might be explained by epigenetic regulation of genes in the interval. Using computational algorithms
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee87ca37c38325222ec189bd7244329c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22832905
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22832905
