Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"E Domínguez-Garrido"'
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-8 (2017)
Abstract Background Alport syndrome is an inherited renal disorder characterized by glomerular basement membrane lesions with hematuria, proteinuria and frequent hearing defects and ocular abnormalities. The disease is associated with mutations in ge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c08139c88b5420485e92ee50d55fc3b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S, Fernández Crespo, P, Pérez-Matute, M, Íñiguez Martínez, T, Fernández-Villa, E, Domínguez-Garrido, J A, Oteo, A, Marcos-Delgado, C, Flores, J A, Riancho, A, Rojas-Martínez, P, Lapunzina, Á, Carracedo
Publikováno v:
Semergen. 48(8)
Obesity is considered a risk factor in severe cases of COVID-19, which has been analysed using body mass index (BMI), an estimator that does not correlate adequately with body fat (BF) percentage. The aim of this study was to analyse the population a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::28c4bcb1f0babd218e84c68a4307209d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36206588
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36206588
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Fernández Crespo, P. Pérez-Matute, M. Íñiguez Martínez, T. Fernández-Villa, E. Domínguez-Garrido, J.A. Oteo, A. Marcos-Delgado, C. Flores, J.A. Riancho, A. Rojas-Martínez, P. Lapunzina, Á. Carracedo
Publikováno v:
Medicina de Familia. SEMERGEN. 48:101840
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d92bf190dbd1529abd765d6be4e10cbe
https://doi.org/10.1016/j.semerg.2022.101840
https://doi.org/10.1016/j.semerg.2022.101840
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D, Viguera-Elías, I, de la Iglesia-Nagore, C, Toledo-Gotor, E, Domínguez-Garrido, M L, Poch-Olivé
Publikováno v:
Revista de neurologia. 72(11)
Aicardi-Goutieres syndrome is a progressive encephalopathy with onset in the first year of life that conditions psychomotor retardation, microcephaly and pyramidal dysfunction. It has a prevalence of 1-5 in 10,000 newly live births. Most cases have a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6d4100f66ee21317edf10dadd62faa3e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34042169
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34042169
Publikováno v:
Revista de Neurología. 72:407
Introduccion. El sindrome de Aicardi-Goutieres es una encefalopatia progresiva de inicio en el primer ano de vida que condiciona retraso psicomotor, microcefalia y disfuncion piramidal. Tiene una prevalencia de 1-5 de cada 10.000 recien nacidos vivos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1cbb61e3d9633dd53b2c97d74a03a32
https://doi.org/10.33588/rn.7211.2021071
https://doi.org/10.33588/rn.7211.2021071