Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"E De Vriendt"'
Autor:
N. Dirkx, Wout J. Weuring, E. De Vriendt, N. Smal, J. van de Vondervoort, Ruben van ’t Slot, M. Koetsier, N. Zonnekein, Tim De Pooter, S. Weckhuysen, B. P. C. Koeleman
Publikováno v:
BMC Biology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract Background Prime editing (PE) is the most recent gene editing technology able to introduce targeted alterations to the genome, including single base pair changes, small insertions, and deletions. Several improvements to the PE machinery have
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f458b182d604f85b62a269b125c9ff9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wout J. Weuring, N Dirkx, E De Vriendt, N Smal, J van de Vondervoort, van ’t Ruben Slot, M Koetsier, S Weckhuysen, Bobby PC Koeleman
Prime editing (PE) is currently the most effective and versatile technology to make targeted alterations in the genome. Several improvements to the PE machinery have recently been made, and have been tested in a range of model systems, including immo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::988fef2c12b1046ce2ec51888dd70e8b
https://doi.org/10.1101/2022.05.04.490422
https://doi.org/10.1101/2022.05.04.490422
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jelena Drulovic, Vladana Markovic, E. De Vriendt, V.S. Kostic, Zorica Stevic, Marina Svetel, Ivana Novakovic, Stojan Peric, Alejandro Estrada-Cuzcano, Albena Jordanova, Ivo Bozovic, Milija Mijajlovic, Nataša Dragašević-Mišković, S. Mesaros, V. Rakocevic Stojanovic
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 405:59-60
Autor:
David R. Cornblath, Nina Huber, Vincent Timmerman, Alice B. Schindler, E. Jaakkola, Dagmara Kabzińska, J. Pilch, Michaela Auer-Grumbach, Albena Jordanova, Andrzej Kochański, P. De Jonghe, Christian Guelly, Magdalena Zimoń, Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Ueli Suter, Gian Maria Fabrizi, Axel Niemann, Kenneth H. Fischbeck, E. De Vriendt, Jonathan Baets
Publikováno v:
Neurology
Objective: Ganglioside-induced differentiation associated-protein 1 ( GDAP1 ) mutations are commonly associated with autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth (ARCMT) neuropathy; however, in rare instances, they also lead to autosomal dominant Charcot-
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Florian Stögbauer, C. Van Broeckhoven, Margret Hund-Georgiadis, Harald E. Möller, Anja Schirmacher, G. Hünermund, Gerhard Schuierer, E. De Vriendt, Erich Bernd Ringelstein, Peter Young, Gregor Kuhlenbäumer, Peter Lüdemann, Vincent Timmerman
Publikováno v:
Neurology
Objective: To describe the clinical and neuroradiologic features and chromosomal mapping of a novel autosomal dominant disease affecting the basal ganglia. Methods: The authors characterized a large family with autosomal dominant basal ganglia diseas
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.