Zobrazeno 1 - 10
of 183
pro vyhledávání: '"E Ben Brahim"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scandinavian journal of rheumatology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55873c162fe37bf004ca5ceb13f8f080
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36546640
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36546640
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Ben Lazreg, I. Helal, F. Khanchel, S. El Fekih, R. Hedheli, H. Zaafouri, E. Ben Brahim, R. Jouini, A. Chadli-Debbiche
Publikováno v:
Annales de Pathologie. 42:407-408
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a4af96743f8f8f14ad57a3b82f5d6436
https://doi.org/10.1016/j.annpat.2022.07.016
https://doi.org/10.1016/j.annpat.2022.07.016
Publikováno v:
Injury. 53(6)
The understanding of the stresses and strains and their dependence on loading direction caused by an axial deformity is very important for understanding the mechanism of femural neck fractures. The hypothesis of this study is that lower limb malalign
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d5c6be43cfe1da15e31603b4704e76f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35489822
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35489822
Autor:
S. Ben Cheikh, J. Raja, F. Khanchel, H. Imen, R. Hedhli, O. Khayat, E. Ben Brahim, H.H. Ghorbel, S. Fenniche, A. Chadli Debbiche
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A181
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::840e1775a5ddd89c8abaac8eb30fa8cd
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.271
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.271
Autor:
M. Ben Thayer, Fatma Khanchel, Raja Jouini, Imen Helal, D. Chiboub, C. Chammekhi, A. Chedli-Debbich, E. Ben Brahim
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:407-408
Le xerodermapigmentosum(XP) est une maladie hereditaire autosomique recessive rare. Elle associe des manifestations cliniques diverses surtout cutanees et oculaires. Mise a part l’atteinte neurologique classique dans certaines formes d’XP, les at
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d0d559cac2867eeaa650fe6284b14833
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.441
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.441
Récidive testiculaire d’un lymphome lymphoblastique B chez un enfant de cinq ans : à propos d’un cas
Autor:
R. Ben Abdallah, Imen Helal, C. Chammakhi, E. Ben Brahim, Raja Jouini, Fatma Khanchel, A. Chedli-Debbiche, M. Ben Thayer, A. Hmidi
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:458-459
Les testicules sont rarement le siege de metastases. Ces metastases peuvent etre d’origine prostatique, pulmonaire, digestive, melanique ou lymphomateuse. Les lymphomes lymphoblastiques(LL) s’accompagnent de recidives testiculaires dans 32 % des
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1e9a74a2033b29319024dce485172786
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.597
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.597
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Raja Jouini, Imen Helal, E. Ben Brahim, Fatma Khanchel, A. Hmidi, M. Ben Thayer, A. Chedli-Debbiche
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A145-A146
Introduction La maladie de Rosai-Dorfman (RD) est une histiocytose non langerhansienne rare, benigne d’etiologie inconnue. Materiels et methodes Notre etude a porte sur tous les cas de maladie de RD dans notre service sur une periode de 20 ans entr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::869dd603b07331226892a08d963f3fd4
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.113
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.113