Zobrazeno 1 - 10
of 1 232
pro vyhledávání: '"E Barbi"'
Autor:
D. Nistico’, F. Guidolin, C. O. Navarra, M. Bobbo, A. Magnolato, A. P. D’Adamo, E. Giorgio, B. Pivetta, E. Barbi, P. Gasparini, M. Cadenaro, F. Sirchia
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Background Monosomy 1p36 is the most common terminal deletion syndrome with an autosomal dominant pattern of inheritance. This syndrome is defined by an extremely wide spectrum of characteristics; however, developmental delay and intellectua
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3bf5a4aeb4ae4290b995582888b61daf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Pediatrics.
Autor:
S Ghirardo, G Cozzi, G Tonin, F M Risso, L Dotta, A Zago, D Lupia, P Cogo, N Ullmann, A Coretti, R Badolato, A Amaddeo, E Barbi, R Cutrera
Publikováno v:
07.06 - Paediatric respiratory epidemiology.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.