Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"E, Yosunkaya Fenerci"'
Autor:
E, Yosunkaya Fenerci, G S, Guven, D, Kuru, S, Yilmaz, Y, Tarkan-Argüden, A, Cirakoglu, A, Deviren, A, Yüksel, S, Hacihanefioğlu
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 18(4)
Emanuel syndrome results from +der(22)t(11q23;22q11). Cleft palate, ear anomalies, heart defects, genital anomalies, hypotonia, and mental retardation are the main features of the syndrome. We report a nine-year-old boy with the t(11;22)(q23;q11) chr
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 15(3)
We report a five-year-old girl who has been clinically diagnosed as Joubert syndrome. Her cytogenetic analysis showed 46,XX,der(2)add(2q37) karyotype. Cytogenetic analysis of her mother and maternal grandmother revealed a karyogram designated as 46,X
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 155:1094-1095
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.