Zobrazeno 1 - 10 of 939 pro vyhledávání: '"E, Tournier"'
2
Akademický článek
Modification of a commercial DNA extraction kit for safe and rapid recovery of DNA and RNA simultaneously from soil, without the use of harmful solvents
Autor: E. Tournier, L. Amenc, A.L. Pablo, E. Legname, E. Blanchart, C. Plassard, A. Robin, L. Bernard
Publikováno v: MethodsX, Vol 2, Iss C, Pp 182-191 (2015)
An optimized method, based on the coupling of two commercial kits, is described for the extraction of soil nucleic acids, with simultaneous extraction and purification of DNA and RNA following a cascade scheme and avoiding the use of harmful solvents
Externí odkaz: https://doaj.org/article/c61793aab52940789e2cc8643af46712
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Prevalence of COL4A1 and COL4A2 mutations in severe fetal multifocal hemorrhagic and/or ischemic cerebral lesions
Autor: Stéphanie Friszer, M. Mine, Marie-Laure Moutard, Juliette Garel, Paul Maurice, Lucie Guilbaud, T. Coste, Catherine Garel, E. Tournier-Lasserve, Anaïs Dugas, Emeline Maisonneuve, D. Heron, J.-M. Jouannic
Publikováno v: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 57:783-789
Objective To establish the prevalence of COL4A1 and COL4A2 gene mutations in fetuses presenting with a phenotype suggestive of cerebral injury. Methods This was a single-center retrospective analysis of all cases of fetal cerebral anomalies suggestiv
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::80244e34b75b506fba6d20f9c6b03252
https://doi.org/10.1002/uog.22106
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Heritable and non-heritable uncommon causes of stroke
Autor: Simona Sacco, E. Tournier Lasserve, A. Burlina, L. Caputi, David Hunt, Anna Bersano, Hugh S. Markus, Marcel Arnold, S. A. J. Lesnik Oberstein, Josef Finsterer, Markus Kraemer, Antonio Federico, C. Salvarani, Michelangelo Mancuso, Stéphanie Debette, Martin Dichgans, Hugues Chabriat
Publikováno v: Journal of Neurology
Journal of Neurology, Springer Verlag, 2021, 268 (8), pp.2780-2807. ⟨10.1007/s00415-020-09836-x⟩
Journal of Neurology. SPRINGER HEIDELBERG
Despite intensive investigations, about 30% of stroke cases remains of undetermined origin. After exclusion of common causes of stroke, there is a number of rare heritable and non-heritable conditions, which often remain misdiagnosed, that should be
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2108164fc49c8ad6dcc9346b5e85a077
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03326650
Zobrazit plný text záznamu
10
CADASIL: yesterday, today, tomorrow
Autor: Hugues Chabriat, Marie-Germaine Bousser, E. Tournier-Lasserve, Anne Joutel
Publikováno v: European journal of neurologyReferences. 27(8)
Background and purpose In 2019, the Brain Prize crowned the discovery of CADASIL in the 1990s and research efforts on this archetypal small vessel disease of the brain over 40 years. Methods and results The hereditary origin of this arteriolopathy wa
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::315c9b2836264bd2c9a7697effb7ba8e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32348626
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje