Zobrazeno 1 - 10
of 134
pro vyhledávání: '"E, Sbisà"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Methods in molecular medicine. 45
In recent years, the most commonly observed genetic alteration in hepatocellular carcinoma (HCC), as in many other tumors affecting man, has been reported to be the mutation of the p53 coding gene (1,2). This gene has the features of a recessive onco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::eef50360a4de3bef1741e0b9bf988a0c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21341051
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21341051
Publikováno v:
LWPES/ESPE 9th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, pp. 107, Praga, 2010
info:cnr-pdr/source/autori:F. Marzano, MF Faienza, E. Sbisà, MF Caratozzolo, AM Ventura, A. Tullo, L. Cavallo/congresso_nome:LWPES%2FESPE 9th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology/congresso_luogo:Praga/congresso_data:2010/anno:2010/pagina_da:107/pagina_a:/intervallo_pagine:107
info:cnr-pdr/source/autori:F. Marzano, MF Faienza, E. Sbisà, MF Caratozzolo, AM Ventura, A. Tullo, L. Cavallo/congresso_nome:LWPES%2FESPE 9th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology/congresso_luogo:Praga/congresso_data:2010/anno:2010/pagina_da:107/pagina_a:/intervallo_pagine:107
Insulin-like growth factors (IGFs), their common receptors (IGFIRs) and their binding proteins (IGFPBs) play a critical role in fetal and postnatal growth. Only exceptionally mutations or deletions of IGF-related genes have been reported in short chi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::73303d3c12292c498191d19548e0f25a
http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=Ausgabe&Ausgabe=254196&ProduktNr=224036
http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=Ausgabe&Ausgabe=254196&ProduktNr=224036
Publikováno v:
European journal of clinical investigation. 30(9)
Inactivation of the tumour suppressor gene, p53, is the commonest genetic abnormality in human cancer. The study of the type of p53 mutation in a given tumour may provide prognostic information, clues to aetiology and become useful for therapeutics.T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d5703567ec9eb5afac2fae31280a5126
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10998080
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10998080
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.