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Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 156:893-898
Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine haufige, autosomal-dominant erbliche Phakomatose. Die Diagnostik, basierend auf den NIH- („National Institutes of Health-“) Kriterien, fuhrt oftmals im Kindesalter zu einer verzogerten Krankheitserkennung
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::46a13aeddf02514b1a8ed6aa44f135e7
https://doi.org/10.1007/s00112-007-1639-x
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Publikováno v:
Contraception. 62:259-269
In 18 healthy women, the effect of two oral contraceptives (OCs) on insulin-like growth factor (IGF-I) and its binding protein-3 (IGFBP-3) and growth hormone (hGH) plasma level were studied before and after intake of either of two OC formulations ove
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9409df16bbbb2cfc45ee425ec96e18dc
https://doi.org/10.1016/s0010-7824(00)00176-1
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Akademický článek
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Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 205:86-91
In 1988 and in 1991, i.e. two and five years after the introduction of a general iod salt supply (32 mg KJO2/kg salt) in our region, we investigated the frequency of goiters and the level of iodine excretion in urine in 504 and 336 school children of
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ea75de5fbbec5a56a85a31bd8d2b094
https://doi.org/10.1055/s-2007-1025203
https://doi.org/10.1055/s-2007-1025203
Publikováno v:
Zeitschrift für Ernährungswissenschaft. 31:62-69
An 8×10 mannlichen Wistar-Ratten wurde der Einflus einer steigenden Proteinversorgung in Kombination mit Sojaol auf die IGF-I-Konzentration im Serum in Korrelation zum Wachstum gemessen. Bei einem Caseingehalt von 0 % im Futter betrug der IGF-I-Spie
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52fd66840d38230c9b6af40adc927358
https://doi.org/10.1007/bf01612553
https://doi.org/10.1007/bf01612553
Publikováno v:
Pädiatrische Dermatologie ISBN: 3540256466
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::75aea497d3d3b859b51facf6e201418e
https://doi.org/10.1007/3-540-31259-5_33
https://doi.org/10.1007/3-540-31259-5_33
Autor:
H-J, Mentzel, S, Vogt, C, Vilser, T, Schwartz, M, Eulenstein, J, Böttcher, L, Tsoref, E, Kauf, W A, Kaiser
Publikováno v:
RoFo : Fortschritte auf dem Gebiete der Rontgenstrahlen und der Nuklearmedizin. 177(12)
Determination of skeletal development in children is important. The most used evaluation method is to study left hand X-ray based on the standards depicted by Greulich and Pyle. The aim of our study was to compare the accuracy of a new sonographicall
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1bba25b39cc07f28f33890c0c1c5b9ac
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16333794
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16333794
Publikováno v:
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France).
Mutations in the Wilson disease gene ATP7B, a P-type ATPase, are responsible for copper accumulation in the liver and other organs leading to Wilson disease (WD, OMIM 277900). Clinical manifestations of Wilson disease (WD) include chronic liver disea
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3f3f0887786e7aba43f02a606b2c92ac
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11936861
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Publikováno v:
Medizinische Klinik (Munich, Germany : 1983). 92
17 patients (8 female, 9 male; age 8.2 +/- 3.7 years) with phenylketonuria under phenylalanin restricted diet were investigated prior to and after 3 months of selenium substitution (sodium selenite, 115 micrograms Se/m2 BSA/d). Different parameters i
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::00109bf2043224263d25c14e152b2d3f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9417495
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