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Autor:
Georgios Galaris, Kévin Montagne, Jérémy H. Thalgott, Geoffroy J. P. E. Goujon, Sander van den Driesche, Sabrina Martin, Hans-Jurgen J. Mager, Christine L. Mummery, Ton J. Rabelink, Franck Lebrin
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 16, p 8948 (2021)
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia type 1 (HHT1) is an autosomal dominant inherited disease characterized by arteriovenous malformations and hemorrhage. HHT1 is caused by mutations in ENDOGLIN, which encodes an ancillary receptor for Transforming
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Akademický článek
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Autor:
Philippe Bensaid, Marie Dhers, F. Boralevi, Smail Hadj-Rabia, Nacer Benzebouchi, Stéphanie Mallet, J. Miquel, Emmanuel Mahé, Juliette Mazereeuw-Hautier, E. Goujon, Camille Grodner
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 181:1167-1174
To evaluate the risk factors for crusted scabies in children in France. The retrospective multicenter study, conducted in France, of children (aged 18 years) with profuse and/or crusted scabies confirmed by dermoscopy and/or microscopy. Data were obt
Autor:
R. Guelimi, J.B. Monfort, G. Chaby, C. Lok, I. Lazareth, H. Maillard, N. Beneton, D. Kottler, S. Blaise, B. Imbert, J. Journet, E. Goujon, A. Jacquin, E. Tella, E. Vicaut, T. Klejtman, P. Senet
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A151-A152
Autor:
A. Schoeffler, E. Goujon, Catherine Lok, au nom du groupe d’Angiodermatologie de la Sfd, J. Journet-Tollhupp, Patricia Senet, Anne Dompmartin, Hélène Martin, B. Villemur, Bernard Guillot, G. Perceau, P. Carvalho-Lallement, E. Mahé, C. Debure, Hervé Maillard, J.-L. Schmutz, A.-C. Bursztejn, E. Albuisson, M. Say, A. Leguern, Sophie Blaise, Philippe Modiano
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Elsevier Masson, 2019, 146, pp.793-800. ⟨10.1016/j.annder.2019.09.004⟩
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Elsevier Masson, 2019, 146, pp.793-800. ⟨10.1016/j.annder.2019.09.004⟩
Resume Introduction La toxicomanie est a l’origine de plaies chroniques (PC) responsables de complications severes. Peu d’etudes sur ce sujet sont disponibles. Notre objectif etait de determiner les caracteristiques epidemiologiques, cliniques, e
Autor:
A. David, E. Goujon, M. Clerc, F.X. Catherine, J. Journet, J. Friedel, J.P. Jacquot, C. Landais
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A228
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A213
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A233
Autor:
J.B. Monfort, T. Klejtman, I. Lazareth, D. Kottler, S. Blaise, B. Imbert, G. Chaby, C. Lok, H. Maillard, N. Beneton, J. Journet, E. Goujon, E. Tella, A. Jacquin, E. Vicaut, P. Senet
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A69
Autor:
Hans-Jurgen J Mager, Sabrina Martin, Georgios Galaris, Geoffroy J P E Goujon, Ton J. Rabelink, Franck Lebrin, Kevin Montagne, Sander van den Driesche, Jérémy H. Thalgott, Christine L. Mummery
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 16
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 8948, p 8948 (2021)
International Journal of Molecular Sciences, 22(16). MDPI
Volume 22
Issue 16
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 8948, p 8948 (2021)
International Journal of Molecular Sciences, 22(16). MDPI
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia type 1 (HHT1) is an autosomal dominant inherited disease characterized by arteriovenous malformations and hemorrhage. HHT1 is caused by mutations in ENDOGLIN, which encodes an ancillary receptor for Transforming