Zobrazeno 1 - 10
of 147
pro vyhledávání: '"E, Gerrits"'
Autor:
W.L. van der Pol, R.P.A. van Eijk, L. van den Engel-Hoek, Inge Cuppen, Renske I. Wadman, Fay-Lynn Asselman, Rutger A.J. Nievelstein, E Gerrits, A M B van der Heul
Publikováno v:
Dysphagia, 37, 715-723
Dysphagia, 37, 4, pp. 715-723
Dysphagia, 37, 4, pp. 715-723
Mastication problems can have a negative impact on the intake of food and quality of life. This cross-sectional study characterizes mastication problems using clinical and instrumental assessments in patients with spinal muscular atrophy (SMA) types
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2a7c74ec7f2614b2f5d779c02d6d3396
https://hdl.handle.net/2066/287134
https://hdl.handle.net/2066/287134
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A M B, van der Heul, R P A, van Eijk, R I, Wadman, F, Asselman, I, Cuppen, R A J, Nievelstein, E, Gerrits, W L, van der Pol, L, van den Engel-Hoek
Publikováno v:
Dysphagia. 37(4)
Mastication problems can have a negative impact on the intake of food and quality of life. This cross-sectional study characterizes mastication problems using clinical and instrumental assessments in patients with spinal muscular atrophy (SMA) types
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3aa350fcbdbb88c4895584ff036c71c9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34392389
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34392389
Autor:
Renske I. Wadman, Fay-Lynn Asselman, E Gerrits, W.L. van der Pol, D R van de Woude, Marja A.G.C. Schoenmakers, A M B van der Heul, Inge Cuppen, L. van den Engel-Hoek
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases, 7, 323-330
Journal of Neuromuscular Diseases, 7(3), 323-330
Journal of Neuromuscular Diseases, 7, 3, pp. 323-330
Journal of Neuromuscular Diseases, 7(3), 323-330
Journal of Neuromuscular Diseases, 7, 3, pp. 323-330
Contains fulltext : 220780.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) BACKGROUND: Infantile hereditary proximal spinal muscular atrophy (SMA) type 1 is characterized by onset in the first 6 months of life and severe and progressive muscle weakness.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::78d8125a21e4fbbc95ea01f386172847
https://doi.org/10.3233/JND-190465
https://doi.org/10.3233/JND-190465
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.