Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"E, Frauca Remacha"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
María Carmen Díaz Fernández, E. Palomo Atance, A. de la Vega Bueno, E. Frauca Remacha, G. Muñoz Bartolo, P. Jara Vega, L Hierro Llanillo, B. Lodoso Torrecilla, C. Camarena Grande
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 1, Pp 73-78 (2006)
Introducción: El síndrome de Crigler-Najjar (SCN) es una entidad infrecuente, caracterizada por hiperbilirrubinemia indirecta grave desde el nacimiento con función hepática normal, y que puede ocasionar querníctero a cualquier edad. Se debe a un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a9a1ad06fdb7be147d1efc6ef90d1ae2
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403306701497
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403306701497
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 60, Iss 1, Pp 42-55 (2004)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a869f728824779f612827140a77b8c9e
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403304782168
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403304782168
Autor:
F. Ruza Tarrio, E. Frauca remacha, J.A. Ruiz domínguez, I. Pascual pascual, M.A. Delgado Domínguez
Publikováno v:
Medicina Intensiva. 27:430-433
La presentacion de un sindrome de Guillain- Barre en el postoperatorio inmediato de un trasplante de organos solidos en ninos es un hecho infrecuente. La patogenia de estos casos se ha explicado generalmente por la presencia de infeccion por alguno d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc7f588e6ec3f8831503e2a91f525948
https://doi.org/10.1016/s0210-5691(03)79924-0
https://doi.org/10.1016/s0210-5691(03)79924-0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B, Lodoso Torrecilla, E, Palomo Atance, C, Camarena Grande, Maria C, Díaz Fernández, L, Hierro Llanillo, A, De la Vega Bueno, E, Frauca Remacha, G, Muñoz Bartolo, P, Jara Vega
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 65(1)
Crigler-Najjar syndrome (CNS) is a very rare disease characterized by severe indirect hyperbilirubinemia from birth with normal liver function. It may cause kernicterus at any age. This disease is due to a total or partial deficiency of the UDP-glucu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::240e8a2da0a29bb56df8b8d7a8c742bf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16945293
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16945293
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 60(1)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::249a74c200b85ee064bb2b6d4fed93b5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14718131
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14718131
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. Frauca Remacha, J C López Gutiérrez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 62, Iss 5, Pp 479-480 (2005)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b91d9638ef872653aba5debcc350b7a7
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403305700977
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403305700977