Zobrazeno 1 - 10
of 184
pro vyhledávání: '"E, Frauca"'
Autor:
P. Jara, A. Baker, U. Baumann, A. M. Borobia, S. Branchereu, M. Candusso, A. J. Carcas, C. Chardot, J. Cobas, L. D’Antiga, C. Ferreras, E. Fitzpatrick, E. Frauca, F. Hernández-Oliveros, P. Kaliciński, C. Lindemans, M. F. Lopes, E. López-Granados, C. de Magnée, C. Mota, J. M. Muñoz, J. J. Ojeda, A. Pérez-Martínez, G. Perilongo, J. Rascon, M. Sciveres, R. Stone, V. Tarutis, J. Toporski, J. M. Torres, L. Wennberg, On behalf of ERN TransplantChild
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract The low prevalence of European paediatric transplanted patients and scarcity of resources and expertise led to the need for a multidisciplinary network able to improve the quality of life of paediatric patients and families requiring a solid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef566fb4c43d4c04b08596e89f977fbe
Autor:
P. Garcia-Sanchez, E. Aguilar-Valero, T. Sainz, C. Calvo, I. Iglesias, D. Bueno, E. Frauca, E. Ramos-Boluda, A. Alcolea-Sanchez, L. García-Guereta, A. Alonso-Melgar, F. Esperón, A. Mendez-Echevarria
Publikováno v:
Transboundary and Emerging Diseases. 2023:1-10
Background and Objectives. Although pets are known to be beneficial for children, they could also imply risks for immunocompromised ones. We report the prevalence of children and young patients living with pets in a cohort of immunosuppressed pediatr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e9fa279a435a6865d57be24f24952385
https://doi.org/10.1155/2023/2151761
https://doi.org/10.1155/2023/2151761
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. Frauca
Publikováno v:
Clinica Chimica Acta. 493:S751
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a50890cfe359f706d04abb62a062ff26
https://doi.org/10.1016/j.cca.2019.03.1468
https://doi.org/10.1016/j.cca.2019.03.1468
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jordi Carratalà, Elisa Cordero, Pilar Martín-Dávila, Nicolás Manito, E. Frauca, Daniela Paredes Hernandez, J. Torre-Cisneros, Juan José Castón, Sara Cantisán, A. Rodriguez-Bernot, David Navarro, E. Vidal, Oscar Len, José Rumbao, Ignacio Herrero, Miguel Montejo, José M. Vaquero, Patricia Muñoz, Carlos Cervera, Joan Gavaldà, A. Moreno, R. San Juan, María Carmen Fariñas, J. Fortún, Víctor Monforte, Alejandro Alonso, Francisco López-Medrano, Mario Fernández-Ruiz, Pilar Pérez-Romero, Luis Almenar, M. A. Marcos, José María Aguado
Publikováno v:
Transplantation reviews (Orlando, Fla.). 30(3)
Cytomegalovirus (CMV) infection remains a major complication of solid organ transplantation. Because of management of CMV is variable among transplant centers, in 2011 the Spanish Transplantation Infection Study Group (GESITRA) of the Spanish Society
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eae3fac88fbb90c5a54d0d12e5d19f26
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27132815
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27132815
Autor:
José Rumbao, E. Frauca
Publikováno v:
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. 29:70-73
In pediatric patients, the main risk factor for the development of post-transplantation cytomegalovirus (CMV) is the absence of specific immunity to the virus in the pretransplantation period. CMV infection has become less of a problem in pediatric s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b742ae1cc5d2fb0450efb0c7d0a30676
https://doi.org/10.1016/s0213-005x(11)70063-5
https://doi.org/10.1016/s0213-005x(11)70063-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
María Carmen Díaz Fernández, E. Palomo Atance, A. de la Vega Bueno, E. Frauca Remacha, G. Muñoz Bartolo, P. Jara Vega, L Hierro Llanillo, B. Lodoso Torrecilla, C. Camarena Grande
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 1, Pp 73-78 (2006)
Introducción: El síndrome de Crigler-Najjar (SCN) es una entidad infrecuente, caracterizada por hiperbilirrubinemia indirecta grave desde el nacimiento con función hepática normal, y que puede ocasionar querníctero a cualquier edad. Se debe a un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a9a1ad06fdb7be147d1efc6ef90d1ae2
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403306701497
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403306701497