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Autor:
E. Villamañán, E. Fernández de Uzquiano, E. García, C. Sobrino, A. del Pozo, C. Carpio, A. Herrero, E. Armada, R. Álvarez-Sala, A. Castro
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 223:1-9
Autor:
E. Villamañán, E. Fernández de Uzquiano, E. García, C. Sobrino, A. del Pozo, C. Carpio, A. Herrero, E. Armada, R. Álvarez-Sala, A. Castro
Publikováno v:
Revista clinica espanola.
Available data support differences by gender in the leadership of clinical investigations (CI). This study analyzes to what extent women lead these investigations.Observational-retrospective study in a tertiary university hospital associated with one
Autor:
E. Fernández de Uzquiano, L Patricia, Elena Villamañán, SR Luis, Alicia Herrero, M Freire, C Lara, C Sobrino, M Moreno, JN Inmaculada
Publikováno v:
Section 6: Education and Research.
Background and importance It is the responsibility of institutional review boards (IRBs) and hospital pharmacists, as members of these boards, to review a research proposal and ensure that adequate informed consent procedures are implemented in an et
Akademický článek
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Publikováno v:
Archivos de Bronconeumología. 42:74-80
La investigacion clinica en neumologia desempena un papel cada vez mas relevante en el desarrollo de la especialidad. Por ello se hace necesario el conocimiento de los aspectos eticos en investigacion con seres humanos y, en concreto, en ensayos clin
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 205:493-495
El correcto funcionamiento de los Comites Eticos de Investigacion Clinica (CEIC) garantiza el respeto a los derechos de los sujetos participantes en investigacion clinica. La transposicion europea de la normativa de ensayos clinicos con el Real Decre
Publikováno v:
Archivos de bronconeumologia. 42(2)
Clinical research plays an increasingly strong role in the development of respiratory medicine. Familiarity with issues that affect research on human subjects is therefore essential, particularly so with regard to the conduct of clinical trials of me
Publikováno v:
Revista clinica espanola. 205(10)
Correct functioning of the Ethics Committee (EC) guarantees respect to the rights of the subjects participating in clinical research. The European transposition of the clinical trial guidelines by the Royal Decree (RD) 223/2004 February 6 speeds up a
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 207:586-587
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