Zobrazeno 1 - 10
of 144
pro vyhledávání: '"E, Farrokhi"'
Publikováno v:
مجله آب و خاک, Vol 35, Iss 5, Pp 627-643 (2021)
Introduction: Predicting yield is increasingly important to optimize irrigation under limited available water to enhance sustainable production. Calibrated crop simulation models therefore increasingly are being used an alternative means for rapid as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6acc4758125548598b72c7d4d19e3a45
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Darabi Amin, E Farrokhi, M Hashemzadeh Chaleshtory, M Rohbani Nobar, M Noori, K Ghatreh Samani
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 41, Iss 1, Pp 59-65 (2012)
Background: The T allele of the hepatic lipase (HL) C-514T polymorphism was previously found to be associated with lower plasma HL activity. Here, we examined the association between this polymorphism and plasma HDL-cholesterol concentrations in pati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db75564db6b74e68b702a6aac9528fa8
Autor:
MA Tabatabaiefar, F Alasti, M Montazer Zohour, L Shariati, E Farrokhi, DD Farhud, GV Camp, MR Noori-Daloii, M Hashemzadeh Chaleshtori
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 40, Iss 2, Pp 34-38 (2011)
"nBackground: Hearing loss (HL) is the most frequent sensory birth defect in humans. Autosomal recessive non-syndromic HL (ARNSHL) is the most common type of hereditary HL. It is extremely heterogeneous and over 70 loci (known as DFNB) have been id
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/308cfe61f6db4851b9e011e0f8c6f5ee
Autor:
M Taherzadeh Ghahfarrokhi, E Farrokhi, A Shirmardi, S Ghasemi, M Abolhasani, F Azadegan, S Reisi, M Reisi, G Banitalebi, M Hashemzadeh Chaleshtori
Publikováno v:
Armaghane Danesh Bimonthly Journal, Vol 14, Iss 4, Pp 31-39 (2010)
Introduction & Objective: Hearing loss is a common disease affecting millions of people worldwide. Hearing loss can be caused due to genetic or environmental factors or even both. The genetic of hearing defect is highly heterogeneous and more than 10
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89666889db4949f2a16866dcc1efa135
Autor:
M Hashemzadeh Chaleshtori, DD Farhud, AH Crosby, E Farrokhi, H Pour Jafari, K Ghatreh Samani, K Safa Chaleshtori, M Kasiri, M Shahrani, GR Mobini, M Mansouri, D Modarresinia, M Jafari
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 37, Iss 3, Pp 9-18 (2008)
"nBackground: Mutations of GJB2 gene encoding connexion 26 are the most common cause of hearing loss in many populations. A very wide spectrum of GJB2 gene mutations associated with hearing loss have been detected but pathogenic role has been teste
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1aa503b3e00b44c28ca8927287320470
Autor:
K Ghatreh Samani, M Noori, M Rohbani Nobar, M Hashemzadeh Chaleshtory, E Farrokhi, M Darabi Amin
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 41, Iss 1 (2012)
Background: The T allele of the hepatic lipase (HL) C-514T polymorphism was previously found to be associated with lower plasma HL activity. Here, we examined the association between this polymorphism and plasma HDL-cholesterol concentrations in pati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/824ee42a7a6a42408aaf538a6e52d50c
Publikováno v:
Journal of Science and Technology of Greenhouse Culture. 9:39-48
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52e5b6b24d053179eec1fae72b17f44a
https://doi.org/10.29252/ejgcst.9.3.39
https://doi.org/10.29252/ejgcst.9.3.39
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.