Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"E, Cserepes"'
Autor:
P. Patkós, Gabriella Dabasi, Kristóf Rácz, Olga Ésik, F. Molnár, E. Cserepes, Nikolette Szücs, Zsolt Csapó, Miklós Tóth
Publikováno v:
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology. 16(3)
A 49-year-old woman presented with rapidly progressing hirsutism, receding hairline, male-pattern baldness and deepening of voice, which had developed over the past 2 years. Hormonal evaluation showed a markedly elevated serum testosterone level (418
Publikováno v:
Magyar sebeszet. 54(6)
A 74 years old male patient was admitted to our department suffering from dysphagia for five months. Gastric Barium studies showed a cardia tumour with polypoid lesions in the wall of the esophagus, and gastro-esophageal reflux disease was also diagn
Autor:
A, Vörös, F, Ender, T, Jakkel, E, Cserepes, J, Tóta, I, Szántó, S, Ereifej, A, Seli, Z, Farsang, B, Kesserú, S, László, C, Polányi
Publikováno v:
Magyar sebeszet. 54(3)
The authors reviewed the clinical records of 1460 patients with esophageal anastomoses, the operations performed in their institute between 1973 and 2000. Surgical outcome was assessed with incidence of anastomotic leaks and overall mortality. Hand-s
Publikováno v:
Magyar sebeszet. 54(3)
Nowadays the terminology used for the definition of adenocarcinomas at the oesophagogastric junction is "cardiac carcinoma", which can be easily misunderstood. This definition of adenocarcinomas of the oesophagogastric junction does not allow correct
Publikováno v:
European journal of gastroenterologyhepatology. 12(12)
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 140(7)
Multiple endocrine neoplasia Type 2 (MEN2) is a hereditary tumour syndrome characterized by the association of medullary thyroid cancer, phaeochromocytoma and hyperparathyroidism. It is inherited as an autosomal dominant trait. During the past few ye
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 139(45)
Multiple endocrine neoplasias are rare, inherited disorders. The authors describe a case history of a patient with multiple endocrine neoplasia type 2A, who presented with unusual clinical manifestations. The diagnosis of phaeochromocytoma, which was
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.