Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"E, Alvarez Vadillo"'
Autor:
E. Alvarez Vadillo, A. Alvarez Ruiz de Larrinaga, C. Egea Santaolalla, A. Asencio Guerra, J. Durán Cantolla, F. Julián Villaverde
Publikováno v:
Sleep Medicine. 14:e144-e145
Introduction The FFI is a rare prion disease, originated by the mutation D178N in the PRNP gene. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Patients characteristically develop progressive insomnia with loss of the normal circadian sleep-activi
Publikováno v:
Revista de neurologia. 33(5)
Publikováno v:
Revista de Neurología. 33:497
Autor:
E, Alvarez Vadillo, M T, Ferrer Gila, G, Amer Ferrer, B, Anciones Rodríguez, M C, Pérez Conde, M, Gutiérrez Molina, A, Cruz Martínez
Publikováno v:
Medicina clinica. 93(6)
Recently a subset of chronic demyelinating inflammatory polyneuropathies with asymmetrical involvement limited to upper limbs, at least at the onset, resembling a multifocal mononeuropathy has been described. Electrodiagnostic testing disclosed multi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Larrauri-Abril B; Servicio de Neurofisiología Clínica; Hospital Txagorritxu, Vitoria - Gasteiz, España. blarrauri@htxa.osakidetza.net, González-Chinchón G, Fernández-Manchola I, Alvarez-Vadillo E
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2001 Sep 1-15; Vol. 33 (5), pp. 497-8.