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pro vyhledávání: '"Dysmorphie faciale"'
Autor:
Fatima Zahra Outtaleb, Ghizlane Jabrane, Rachida Errahli, Nora Imelloul, Nadia Serbati, Hind Dehbi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 37, Iss 309 (2020)
La trisomie 18 est une maladie chromosomique, dû à la présence d´un chromosome 18 surnuméraire. Les nourrissons atteints de trisomie 18 ont un taux de mortalité élevé, secondaire aux malformations létales associées à ce syndrome. L´object
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c29b105e6c9f4c71b24bd13d0229758d
Autor:
Bechakh, Islam
Publikováno v:
Annales Africaines de Medecine; Vol. 15 No. 2 (2022); e4626-e4628
Stickler syndrome, also known as hereditary arthroophtalmopathy, is a dominantly inherited polymarformative syndrome characterized by clinical signs as follows: i) polyepiphyseal dysplasia that can lead to early arthrosis, ii) bilateral myopia that i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16a0149a88fa9d1aed1389918b5efc08
https://doi.org/10.4314/aamed.v15i2.13
https://doi.org/10.4314/aamed.v15i2.13
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 28, Iss 14 (2017)
Le syndrome de Silver-Russell (SSR) associe un retard de croissance intra-utérin, sans rattrapage, à une dysmorphie faciale et une asymétrie des membres. L'incidence est évaluée à 1-30/100 000 cas et environ 500 cas sont rapportés dans la litt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/891b8e71ca8045e4904e51e5ef191d4c
Publikováno v:
Emc Psychiatrie
Emc Psychiatrie, 2022, 38 (3), pp.1-9 [7-205-F-10]
Emc Psychiatrie, 2022, 38 (3), pp.1-9 [7-205-F-10]
International audience; Les troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale (TSAF) s'étendent le long d'un continuum clinique allant de formes syndromiques ou syndrome d'alcoolisation fœtale (SAF) qui associent dysmorphie faciale caractéristique, d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3515::cf45f6ee3cd44c90535ef9a7340c27a5
https://hal.science/hal-03959374
https://hal.science/hal-03959374
Autor:
Fatima Zahra, Outtaleb, Rachida, Errahli, Nora, Imelloul, Ghizlane, Jabrane, Nadia, Serbati, Hind, Dehbi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
La trisomie 18 est une maladie chromosomique, dû à la présence d'un chromosome 18 surnuméraire. Les nourrissons atteints de trisomie 18 ont un taux de mortalité élevé, secondaire aux malformations létales associées à ce syndrome. L´objecti
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::98dbbf3d1a59956eda5f1f631365dc80
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33654528
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33654528