beta-Ureidopropionase deficiency: a novel inborn error of metabolism discovered using NMR spectroscopy on urine

Autor: Moolenaar, S. H., Göhlich-Ratmann, G., Engelke, U. F., Spraul, M., Humpfer, E., Dvortsak, P., Voit, T., Hoffmann, G. F., Bräutigam, C., van Kuilenburg, A. B., van Gennip, A., Vreken, P., Wevers, R. A.

Publikováno v: Magnetic Resonance in Medicine, 46, 1014-7
Magnetic Resonance in Medicine, 46, 5, pp. 1014-7
Magnetic resonance in medicine, 46(5), 1014-1017. John Wiley and Sons Inc.

Item does not contain fulltext In this work, NMR investigations that led to the discovery of a new inborn error of metabolism, beta-ureidopropionase (UP) deficiency, are reported. 1D (1)H-NMR experiments were performed using a patient's urine. 3-Urei

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::195858d2f278e52eaba5dec829d1f431
http://hdl.handle.net/2066/185838

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.