Zobrazeno 1 - 10
of 227
pro vyhledávání: '"Duygu Uçkan"'
Publikováno v:
Turkish Journal of Hematology, Vol 41, Iss 3, Pp 146-159 (2024)
Objective: The prognostic factors and outcomes of Turkish children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia (ALL), treated with the Modified St. Jude Total XV Protocol, which was adjusted by adding high-dose methylprednisolone (HDMP) before
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2e168b027db4644876f9191a813ab30
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gülen Güney-Esken, Özgür Doğuş Erol, Burcu Pervin, Gülben Gürhan Sevinç, Tamer Önder, Elif Bilgiç, Petek Korkusuz, Ayşen Günel-Özcan, Duygu Uçkan-Çetinkaya, Fatima Aerts-Kaya
Publikováno v:
Stem Cell Research & Therapy, Vol 12, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Abstract Background Griscelli syndrome type 2 (GS-2) is a rare, autosomal recessive immune deficiency syndrome caused by a mutation in the RAB27A gene, which results in the absence of a protein involved in vesicle trafficking and consequent loss of f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39c37f9ef6a3443daf600d3a7a06c2f6
Autor:
İsmail Alper İşoğlu, Nimet Bölgen, Petek Korkusuz, İbrahim Vargel, Hakan Hamdi Çelik, Emine Kılıç, Elif Güzel, Tarık Çavuşoğlu, Duygu Uçkan, Erhan Pişkin
Publikováno v:
Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, Vol 47, Iss 1, Pp 1094-1100 (2019)
Repair of cranial bone defects is an important problem in the clinical area. The use of scaffolds combined with stem cells has become a focus in the reconstruction of critical-sized bone defects. Electrospinning became a very attracting method in the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e38e423ab484d8db1222b60d9c1e47e
Publikováno v:
Stem Cell Research & Therapy, Vol 10, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Abstract Background Autosomal recessive osteopetrosis is a genetically and phenotypically heterogeneous disease, caused by defects in osteoclast formation and function. The only available treatment is allogeneic stem cell transplantation that has sti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a55cddfc24f4ef48eb9c677aa4a72e2
Autor:
Ünsal, Hilal, Caka, Canan, Bildik, Hacer Neslihan, Esenboğa, Saliha, Kupesiz, Alphan, Kuşkonmaz, Barış, Cetinkaya, Duygu Uçkan, van der Burg, Mirjam, Tezcan, İlhan, Çağdaş, Deniz
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Immunology; Jan2024, Vol. 99 Issue 1, p1-11, 11p
Autor:
Handan Sevim, Yusuf Çetin Kocaefe, Mehmet Ali Onur, Duygu Uçkan-Çetinkaya, Özer Aylin Gürpınar
Publikováno v:
Stem Cell Research & Therapy, Vol 9, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
Abstract Background Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2 (FHL2) is the most common familial type of hemophagocytic lymphohistiocytosis with immune dysregulation. FHL2 patients have mutations in the perforin gene which cause overactivation an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a668eab087cf423cad2cfbd2fb83d299
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.