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Autor:
Dutra, Roberta Lelis
INTRODUÇÃO: A síndrome de Williams-Beuren (SWB; OMIM #194050) é causada por microdeleções em hemizigose de genes contíguos na região 7q11.23. Fácies típico, estenose aórtica supravalvar (EASV), deficiência intelectual, personalidade amig
Autor:
Dutra, Roberta Lelis
INTRODUÇÃO: Os desequilíbrios genômicos constituem causa frequente de abortamento, anomalias congênitas (AC) e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM). O aprimoramento de novas técnicas de diagnóstico citogenômico, como por exemplo,
Autor:
Zanardo, Évelin Aline *, Dutra, Roberta Lelis, Piazzon, Flavia Balbo, Dias, Alexandre Torchio, Novo-Filho, Gil Monteiro, Nascimento, Amom Mendes, Montenegro, Marília Moreira, Damasceno, Jullian Gabriel, Madia, Fabrícia Andreia Rosa, da Costa, Thaís Virgínia Moura Machado, Melaragno, Maria Isabel, Kim, Chong Ae, Kulikowski, Leslie Domenici
Publikováno v:
In Clinics 2017 72(9):526-537
Autor:
Dias, Alexandre Torchio, Zanardo, Évelin Aline, Dutra, Roberta Lelis, Piazzon, Flavia Balbo, Novo-Filho, Gil Monteiro, Montenegro, Marilia Moreira, Nascimento, Amom Mendes, Rocha, Mariana, Madia, Fabricia Andreia Rosa, Costa, Thais Virgínia Moura Machado, Milani, Cintia, Schultz, Regina, Gonçalves, Fernanda Toledo, Fridman, Cintia, Yamamoto, Guilherme Lopes, Bertola, Débora Romeo, Kim, Chong Ae, Kulikowski, Leslie Domenici
Publikováno v:
In Experimental and Molecular Pathology August 2016 101(1):116-123
Autor:
Dutra, Roberta Lelis *, de Campos Pieri, Patrícia, Teixeira, Ana Carolina Dias, Honjo, Rachel Sayuri, Bertola, Debora Romeo, Kim, Chong Ae
Publikováno v:
In Clinics June 2011 66(6):959-964
Autor:
Honjo, Rachel Sayuri1 rachel.honjo@gmail.com, Dutra, Roberta Lelis2 lelis.roberta@gmail.com, Furusawa, Erika Arai3 erika.f@hc.fm.usp.br, Zanardo, Evelin Aline2 evelinzanardo@yahoo.com.br, Costa, Larissa Sampaio de Athayde1 larissasathayde@gmail.com, Kulikowski, Leslie Domenici2 lesliekulik@gmail.com, Bertola, Debora Romeo1 debora.bertola@usp.br, Kim, Chong Ae1 chong.kim@hc.fm.usp.br
Publikováno v:
BioMed Research International. 5/18/2015, Vol. 2015, p1-6. 6p.
Autor:
Dutra, Roberta Lelis (AUTHOR), de Carvalho, Marcos Brasilino1,2 (AUTHOR), dos Santos, Marcelo3 (AUTHOR), Mercante, Ana Maria da Cunha (AUTHOR), Gazito, Diana (AUTHOR), de Cicco, Rafael4 (AUTHOR), Tajara, Eloiza Helena5 (AUTHOR), Louro, Iúri Drumond6 (AUTHOR), da Silva, Adriana Madeira Álvares7 (AUTHOR) adriana.biomol@gmail.com
Publikováno v:
PLoS ONE. Nov2012, Vol. 7 Issue 11, Special section p1-9. 9p.
Autor:
Amaral, Vera Alice Alcantara dos Santos, Nunes, Michele Moreira, Honjo, Rachel Sayuri, Dutra, Roberta Lelis, Assumpção Jr, Francisco Baptista, Kim, Chong Ae
Publikováno v:
Psicologia Escolar e Educacional, Volume: 17, Issue: 1, Pages: 105-112, Published: JUN 2013
Síndrome de Williams-Beuren é uma doença de múltiplos órgãos causada por microdeleção de 25 genes no cromossomo 7 (q11.23), sugerindo uma vulnerabilidade ao estresse. Objetivamos determinar se crianças e adolescentes com síndrome de William
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::0724d7dd6426b1ea886f4a52babda5e1
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-85572013000100011&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-85572013000100011&lng=en&tlng=en
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