Movement disorders in patients with alternating hemiplegia: 'Soft' and 'stiff' at the same time

Autor: Panagiotakaki, Eleni, Doummar, Diane, Nogue, Erika, Nagot, Nicolas, Lesca, Gaetan, Riant, Florence, Nicole, Sophie, Delaygue, Charlene, Barthez, Marie Anne, Nassogne, Marie Cécile, Dusser, Anne, Vallée, Louis, Billette, Thierry, Bourgeois, Marie, Ioos, Christine, Gitiaux, Cyril, Laroche, Cécile, Milh, Mathieu, Portes, Vincent Des, Arzimanoglou, Alexis, Roubertie, Agathe, AHC–Movement Disorder Study Group

Publikováno v: Neurology
Neurology, American Academy of Neurology, 2020, 94 (13), pp.e1378-e1385. ⟨10.1212/WNL.0000000000009175⟩
Neurology, Vol. 94, no.13, p. e1378-e1385 (2020)
Neurology, 2020, 94 (13), pp.e1378-e1385. ⟨10.1212/WNL.0000000000009175⟩

ObjectiveTo assess nonparoxysmal movement disorders inATP1A3mutation-positive patients with alternating hemiplegia of childhood (AHC).MethodsTwenty-eight patients underwent neurologic examination with particular focus on movement phenomenology by a s

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Ischemic Strokes in Children.

Autor: Dusser, Anne, Goutières, Françoise, Aicardi, Jean

Publikováno v: Journal of Child Neurology; Apr1986, Vol. 1 Issue 2, p131-136, 6p

Movement disorders in patients with alternating hemiplegia: "Soft" and "stiff" at the same time.

Autor: Panagiotakaki E; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Doummar D; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Nogue E; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Nagot N; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Lesca G; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Riant F; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Nicole S; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Delaygue C; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Barthez MA; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Nassogne MC; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Dusser A; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Vallée L; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Billette T; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Bourgeois M; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Ioos C; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Gitiaux C; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Laroche C; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Milh M; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Portes VD; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Arzimanoglou A; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France., Roubertie A; From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares' (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France. a-roubertie@chu-montpellier.fr.

Publikováno v: Neurology [Neurology] 2020 Mar 31; Vol. 94 (13), pp. e1378-e1385. Date of Electronic Publication: 2020 Mar 02.