Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"Durkin, Allison"'
Publikováno v:
Health and Human Rights, 2021 Jun 01. 23(1), 129-144.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27040041
Autor:
San José Cáceres, Antonia, Wilkinson, Emma, Cooke, Jennifer, Baskett, Victoria, Blackmore, Charlotte, Crawley, Daisy Victoria, Durkin, Allison, Halpern, Danielle, Núñez, María, Siper, Page, Murphy, Declan G., Foss-Feig, Jennifer, Kolevzon, Alexander, Loth, Eva
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders; 11/19/2024, Vol. 16 Issue 1, p1-11, 11p
Autor:
DURKIN, ALLISON
Publikováno v:
Washington University Law Review; 2024, Vol. 101 Issue 4, p1241-1310, 70p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rubeis, Silvia De, Siper, Paige, Durkin, Allison, Weissman, Jordana, FrançOis Muratet, Halpern, Danielle, Trelles, Maria, Frank, Yitzchak, Reymundo Lozano, A. Wang, J. Holder, Betancur, Catalina, Buxbaum, Joseph, Kolevzon, Alexander
Table S5. Descriptive and diagnostic data by patient. Table S6. ASD and intellectual ability classifications in individuals with SHANK3 mutations. Table S7. Language and motor functioning in individuals with SHANK3 mutations. (PDF 132Â kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5a543f873fc2ff8899f48a3400bc1fbc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Siper, Paige, Rubeis, Silvia De, Trelles, Maria Del Pilar, Durkin, Allison, Marino, Daniele Di, FrançOis Muratet, Frank, Yitzchak, Reymundo Lozano, Eichler, Evan, Kelly, Morgan, Beighley, Jennifer, Gerdts, Jennifer, Wallace, Arianne, Mefford, Heather, Bernier, Raphael, Kolevzon, Alexander, Buxbaum, Joseph
Supplementary note containing the genetic and clinical information for the individual with the FOXP1 duplication. (DOCX 107Â kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::270f3e86db031e987c55e2ffa8466fac