Zobrazeno 1 - 10
of 222
pro vyhledávání: '"Durbeej M"'
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2016, 26 (3), pp.252-259. ⟨10.1016/j.nmd.2016.02.002⟩
Neuromuscular Disorders, 2016, 26 (3), pp.252-259. ⟨10.1016/j.nmd.2016.02.002⟩
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2016, 26 (3), pp.252-259. ⟨10.1016/j.nmd.2016.02.002⟩
Neuromuscular Disorders, 2016, 26 (3), pp.252-259. ⟨10.1016/j.nmd.2016.02.002⟩
International audience; The 212th ENMC workshop, Animal models of Congenital Muscular Dystrophies, took place in Naarden, The Netherlands on May 29–31, 2015 and was attended by 13 participants from France, Israel, Italy, Japan, Sweden, Switzerland,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bff7232f7d216b17af75376a543906c5
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-01293003/document
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-01293003/document
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
In 2008 we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, research on this topic has continued to accelerate, and many new scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::275ae6a6e2389c92419cbeff87146fdb
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089045
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089045
Autor:
Hager M., Bigotti M.G., Meszaros R., Carmignac V., Holmberg J., Allamand V., Akerlund M., Kalamajski S., Brancaccio A., Mayer U., Durbeej M.
Publikováno v:
The Journal of biological chemistry
283 (2008): 24760–24769.
info:cnr-pdr/source/autori:Hager M., Bigotti M.G., Meszaros R., Carmignac V., Holmberg J., Allamand V., Akerlund M., Kalamajski S., Brancaccio A., Mayer U., Durbeej M./titolo:Cib2 binds integrin alpha 7B beta 1D and is reduced in laminin alpha 2 chain-deficient muscular dystrophy/doi:/rivista:The Journal of biological chemistry (Print)/anno:2008/pagina_da:24760/pagina_a:24769/intervallo_pagine:24760–24769/volume:283
283 (2008): 24760–24769.
info:cnr-pdr/source/autori:Hager M., Bigotti M.G., Meszaros R., Carmignac V., Holmberg J., Allamand V., Akerlund M., Kalamajski S., Brancaccio A., Mayer U., Durbeej M./titolo:Cib2 binds integrin alpha 7B beta 1D and is reduced in laminin alpha 2 chain-deficient muscular dystrophy/doi:/rivista:The Journal of biological chemistry (Print)/anno:2008/pagina_da:24760/pagina_a:24769/intervallo_pagine:24760–24769/volume:283
Mutations in the gene encoding laminin alpha2 chain cause congenital muscular dystrophy type 1A. In skeletal muscle, laminin alpha2 chain binds at least two receptor complexes: the dystrophinglycoprotein complex and integrin alpha7beta1. To gain insi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::84102c50c9147c30ce937a0d23c3b049
https://publications.cnr.it/doc/17556
https://publications.cnr.it/doc/17556
Publikováno v:
Trends in biotechnology (Regul. ed.) 25 (2007): 262–268.
info:cnr-pdr/source/autori:Sciandra F., Gawlik K.I., Brancaccio A., Durbeej M./titolo:Dystroglycan: a possible mediator for reducing congenital muscular dystrophy?/doi:/rivista:Trends in biotechnology (Regul. ed.)/anno:2007/pagina_da:262/pagina_a:268/intervallo_pagine:262–268/volume:25
info:cnr-pdr/source/autori:Sciandra F., Gawlik K.I., Brancaccio A., Durbeej M./titolo:Dystroglycan: a possible mediator for reducing congenital muscular dystrophy?/doi:/rivista:Trends in biotechnology (Regul. ed.)/anno:2007/pagina_da:262/pagina_a:268/intervallo_pagine:262–268/volume:25
alpha-Dystroglycan is a highly glycosylated peripheral protein forming a complex with the membrane-spanning beta-dystroglycan and establishing a connection between the extracellular matrix and the cytoskeleton. In skeletal muscle, as part of the larg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::1aa27e5eaf3e8e9c3624db01c45d0097
http://www.cnr.it/prodotto/i/17490
http://www.cnr.it/prodotto/i/17490
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Allamand, Valérie, Bonaldo, Paolo, Bönnemann, Carsten, Brown, Susan, Burkin, Dean, Campbell, Kevin P., Durbeej-Hjalt, Madeleine, Girgenrath, Mahasweta, Nevo, Yoram, Ruegg, Markus, Saunier, Margot, Toda, Tatsushi, Willmann, Raffaella, Saunier, M., Bönnemann, C.G., Durbeej, M., Allamand, V. *
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders March 2016 26(3):252-259
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Laminins are extracellular matrix glycoproteins that influence the phenotype and functions of many types of cells. Laminins are heterotrimers composed of alpha, beta, and gamma polypeptides. So far five alpha, three beta, and two gamma polypeptide ch
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.