Zobrazeno 1 - 10
of 88
pro vyhledávání: '"Dunand O"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In EMC – Pediatría June 2015 50(2):1-11
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Urology May 2019 15(3):261-261
Autor:
Harper, L., Bourquard, D., Grosos, C., Abbo, O., Ferdynus, C., Michel, J.L., Dunand, O., Sauvat, F.
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Urology December 2013 9(6) Part B:1054-1058
Autor:
Bensman, A., Dunand, O.
Publikováno v:
In EMC – Pediatría December 2012 47(4):1-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lemoine, S., Radenac, J., Baudouin, V., Belaiche, S., Bertholet-Thomas, A., Buebuyck, N., Broux, F., Burtey, S., Champion, G., Charbit, M., Cochat, P., De Parscau, L., Delmas, Y., DUNAND, O., Essig, M., Guebre-Egziabher, F., Langellier-Bellevue, B., Leclerc, A. L., Merieau, É, Moulin, B., Perrin, J., Rousiot, D., Sartoris, B., SERVAIS, A., Nagra, A., Novo, R.
Publikováno v:
Néphrologie et Thérapeutique
Néphrologie et Thérapeutique, Elsevier Masson, 2021, 17 (2), pp.137-142. ⟨10.1016/j.nephro.2020.10.009⟩
Néphrologie & Thérapeutique
Néphrologie & Thérapeutique, 2021, 17 (2), pp.137-142. ⟨10.1016/j.nephro.2020.10.009⟩
Néphrologie et Thérapeutique, Elsevier Masson, 2021, 17 (2), pp.137-142. ⟨10.1016/j.nephro.2020.10.009⟩
Néphrologie & Thérapeutique
Néphrologie & Thérapeutique, 2021, 17 (2), pp.137-142. ⟨10.1016/j.nephro.2020.10.009⟩
International audience; No abstract available
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::dcc5e0fa1c1be1a7b52c8c85213aeae5
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03274430/document
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03274430/document
Publikováno v:
In EMC – Pediatría 2008 43(4):1-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Rechter, S, Bockenhauer, D, Guay-Woodford, LM, Liu, I, Mallett, AJ, Soliman, NA, Sylvestre, LC, Schaefer, F, Liebau, MC, Mekahli, D, Adamczyk, P, Akinci, N, Alpay, H, Ardelean, C, Ayasreh, N, Aydin, Z, Bael, A, Baudouin, V, Bayrakci, US, Bensman, A, Bialkevich, H, Biebuyck, A, Boyer, O, Bjanid, O, Brylka, A, Caliskan, S, Cambier, A, Camelio, A, Carbone, V, Charbit, M, Chiodini, B, Chirita, A, Cicek, N, Cerkauskiene, R, Collard, L, Conceicao, M, Constantinescu, I, Couderc, A, Crapella, B, Cvetkovic, M, Dima, B, Diomeda, F, Docx, M, Dolan, N, Dossier, C, Drozdz, D, Drube, J, Dunand, O, Dusan, P, Eid, LA, Emma, F, Hernandez, ME, Fila, M, Furlano, M, Gafencu, M, Ghuysen, M, Giani, M, Giordano, M, Girisgen, I, Godefroid, N, Godron-Dubrasquet, A, Gojkovic, I, Gonzalez, E, Gokce, I, Groothoff, JW, Guarino, S, Guffens, A, Hansen, P, Harambat, J, Haumann, S, He, G, Heidet, L, Helmy, R, Hemery, F, Hooman, N, Ilanas, B, Jankauskiene, A, Janssens, P, Karamaria, S, Kazyra, I, Koenig, J, Krid, S, Krug, P, Kwon, V, La Manna, A, Leroy, V, Litwin, M, Lombet, J, Longo, G, Lungu, AC, Mallawaarachchi, A, Marin, A, Marzuillo, P, Massella, L, Mastrangelo, A, McCarthy, H, Miklaszewska, M, Moczulska, A, Montini, G, Morawiec-Knysak, A, Morin, D, Murer, L, Negru, I, Nobili, F, Obrycki, L, Otoukesh, H, Ozcan, S, Pape, L, Papizh, S, Parvex, P, Pawlak-Bratkowska, M, Prikhodina, L, Prytula, A, Quinlan, C, Raes, A, Ranchin, B, Ranguelov, N, Repeckiene, R, Ronit, C, Salomon, R, Santagelo, R, Saygili, SK, Schaefer, S, Schreuder, M, Schurmans, T, Seeman, T, Segers, N, Sinha, M, Snauwaert, E, Spasojevic, B, Stabouli, S, Stoica, C, Stroescu, R, Szczepanik, E, Szczepanska, M, Taranta-Janusz, K, Teixeira, A, Thumfart, J, Tkaczyk, M, Torra, R, Torres, D, Tram, N, Utsch, B, Vande Walle, J, Vieux, R, Vitkevic, R, Wilhelm-Bals, A, Wuhl, E, Yildirim, ZY, Yuksel, S, Zachwieja, K
Background: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common monogenic cause of renal failure. For several decades, ADPKD was regarded as an adult-onset disease. In the past decade, it has become more widely appreciated that th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::5d1529778edf5ad4ec1fe6cb1827ccb4