Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Duijff, S.N."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Schizophrenia Research October 2017 188:59-62
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Duijff, S.N.
Background: The 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is a genetic disorder associated with palatal abnormalities, cardiac defects and characteristic facial features. On a behavioural/ psychiatric level, children with 22q11DS are at an increased risk f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::928d62387666f77ec6a6eab84de702da
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/256460
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/256460
Autor:
Duijff, S.N.1, Kahn, R.S.1, Vorstman, J.A.S.1, Fiksinski, A.M.1,2,3, Breetvelt, E.J.1,2,3, Bassett, A.S.2,3
Publikováno v:
Schizophrenia Research. Oct2017, Vol. 188, p59-62. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jansen, P.W., Duijff, S.N., Beemer, F.A., Vorstman, J.A.S., Klaassen, P.W.J., Morcus, M.E.J., Heineman‐de Boer, J.A.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; March 2007, Vol. 143 Issue: 6 p574-580, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.