Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"Dual inhibitor design"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hocheol Lim
Publikováno v:
Journal of Cheminformatics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-20 (2024)
Abstract De novo molecular design is the process of searching chemical space for drug-like molecules with desired properties, and deep learning has been recognized as a promising solution. In this study, I developed an effective computational method
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4cdd290a603447893d7439f4c1831f5
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 14, Pp 3111-3130 (2020)
Ahmed A E Mourad,1 Mai A E Mourad,2 Peter G Jones3 1Pharmacology and Toxicology Department, Faculty of Pharmacy, Port-Said University, Port-Said, Egypt; 2Medicinal Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Port-Said University, Port-Said, Egypt; 3In
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/264dfdf3c3de40bdbf308875fb59d4ed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy
Introduction In order to develop novel anticancer HDAC/tubulin dual inhibitors, a novel series of α-phthalimido-substituted chalcones-based hybrids was synthesized and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectroscopy and X-ray analysis. Metho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::313dbc7cf77541bca80cb3a0dcfb0c55
https://doi.org/10.2147/dddt.s256756
https://doi.org/10.2147/dddt.s256756
Publikováno v:
PLoS ONE. Apr2013, Vol. 8 Issue 4, p1-15. 15p.
Publikováno v:
Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 38:573-580
HIV-1, a member of Retroviruses' Lentivirus family, is the causative agent of AIDS. The virus is common throughout the world and leaves the body vulnerable to infections by suppressing the human immune system. Reverse transcriptase and integrase are
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b3fb15806afb7a8930342ef6e6cbb99c
https://doi.org/10.1080/07391102.2019.1700166
https://doi.org/10.1080/07391102.2019.1700166
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 8, Iss 4, p e60470 (2013)
Due to the diligence of inherent redundancy and robustness in many biological networks and pathways, multitarget inhibitors present a new prospect in the pharmaceutical industry for treatment of complex diseases. Nevertheless, to design multitarget i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d96da46daa7420db84f87b392067997