Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"Drug Impurity"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pharmaceutical Innovation. 17:892-910
Quality assurance in oral solid dose (OSD) manufacturing is essential for therapeutic efficacy and patient safety. This study uses multivariate analysis (MVA) to correlate process and material inputs vs. dissolution behaviour to enhance process under
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b9f1f26a86a008cb1e65483bcefe1a6e
https://doi.org/10.1007/s12247-021-09570-5
https://doi.org/10.1007/s12247-021-09570-5
Publikováno v:
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy. 267(Pt 2)
Impurity profiling has a rising importance nowadays due to the increased health problems associated with impurities and degradation products found in several drug substances and formulations. Three advanced, accurate and precise chemometric methods w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e8e52d46b85ddcf7908cc0642a043c39
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34774433
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34774433
Publikováno v:
American Journal of PharmTech Research. 9:94-111
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::71d773f75fc7b754c3079cd6098b3677
https://doi.org/10.46624/ajptr.2019.v9.i2.010
https://doi.org/10.46624/ajptr.2019.v9.i2.010
Publikováno v:
Rapid Communications in Mass Spectrometry. 32:1099-1106
Rationale Quantitative Ion-Pair (IP)-HPLC MS methods are employed to determine the complex impurity profiles of oligonucleotide therapeutics. While impurities that co-elute with the main product are routinely monitored, the large number of early and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::08ee0099f28c9d9e0003ca2698f03677
https://doi.org/10.1002/rcm.8125
https://doi.org/10.1002/rcm.8125
Autor:
Sándor Görög
Publikováno v:
TrAC Trends in Analytical Chemistry. 101:2-16
Drug impurity and degradation profiling mean the detection, structure elucidation and quantitative determination of impurities and degradation products in bulk drug materials and pharmaceutical formulations. This is today one of the most important fi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::88d3c4ad2a6b6682f022fbd2687be023
https://doi.org/10.1016/j.trac.2017.09.012
https://doi.org/10.1016/j.trac.2017.09.012