Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"Driss, Nabil"'
Publikováno v:
In Anesthésie & Réanimation January 2019 5(1):10-15
Autor:
Masmoudi, Mohamed, Hasnaoui, Mehdi, I., Dgani, W., Thabet, N., Ben Abdeljalil, Ch, Chébaane, Mighri, Khalifa, Driss, Nabil
Publikováno v:
ENT: Ear, Nose & Throat Journal; Apr2023, Vol. 102 Issue 4, pNP145-NP148, 4p
Autor:
Hamouda, Mouna, Ben Dhia, Nasr, Aloui, Sabra, Gorsane, Imene, Skhiri, Habib, Frih, Ameur, Koobaa, Jamel, Driss, Nabil, Bouzouita, Kamel, Elmay, Mezri
Publikováno v:
In Néphrologie & Thérapeutique 2011 7(2):105-110
Autor:
Tlili, Abdelaziz, Männikkö, Minna, Charfedine, Ilhem, Lahmar, Imed, Benzina, Zeineb, Amor, Mohamed Ben, Driss, Nabil, Ala-Kokko, Leena, Drira, Mohamed, Masmoudi, Saber, Ayadi, Hammadi
Publikováno v:
Human Heredity, 2005 Jan 01. 60(3), 123-128.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48506662
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tilouche Nejla, Jaoued Oussema, Elatrous Souheil, Gharbi Rim, Ben Habiba, Fekih Mohamed, Driss Nabil
Publikováno v:
Journal of Advances in Medicine and Medical Research. 24:1-10
Autor:
Khalfallah, Ayda, Schrauwen, Isabelle, Mnejja, Malek, HadjKacem, Hassen, Dhouib, Leila, Mosrati, Mohamed Ali, Hakim, Bochra, Lahmar, Imed, Charfeddine, Ilhem, Driss, Nabil, Ayadi, Hammadi, Ghorbel, Abdelmonem, Van Camp, Guy, Masmoudi, Saber
Publikováno v:
Annals of human genetics
Otosclerosis is a condition characterized by an abnormal bone metabolism in the otic capsule, resulting in conductive and/or sensorineural hearing loss. Otosclerosis is a common disorder in which genes play an important role. Case-control association
Autor:
Khalfallah, Ayda, Schrauwen, Isabelle, Mnaja, Malek, Fransen, Erik, Lahmar, Imed, Ealy, Megan, Dhouib, Leila, Ayadi, Hammadi, Charfedine, Ilhem, Driss, Nabil, Ghorbel, Abdelmonem, Smith, Richard J.H., Masmoudi, Saber, Van Camp, Guy
Publikováno v:
Annals of human genetics
Otosclerosis is a common form of conductive hearing loss, caused by an abnormal bone remodelling in the otic capsule. Both environmental and genetic factors have been implicated in the etiology of this disease. A recent genome wide association study