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pro vyhledávání: '"Drepanocitose"'
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Vol 39, Iss 1 (2023)
Neste momento, Portugal está a implementar um projeto piloto para rastreio de casos de drepanocitose no âmbito do Programa Nacional de Rastreio Neonatal. Este projeto iniciou-se na região de Lisboa e Vale do Tejo onde reside, comparativamente com
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https://doaj.org/article/e06f2b8ab4f8434ebeb532057b4346e2
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Hipertensão e Risco Cardiovascular; N.º 94 (2023): Março / Abril; 34-38
Recent studies indicate that high blood pressure is not uncommon in sickle cell disease patients, largely manifested by masked hypertension, and the specific endothelial lesions that occur in this disease may put them at greater risk of acute and chr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn16468287::f9ed600d42941ed4643beb338850be9f
https://revistahipertensao.pt/index.php/rh/article/view/77
https://revistahipertensao.pt/index.php/rh/article/view/77
A hemoglobina é a molécula constituinte dos glóbulos vermelhos, responsável pelo transporte de oxigénio para todo o corpo. Mutações nos genes desta molécula podem resultar em alterações na sua síntese a nível quantitativo ou estrutural, a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1505::58483bf0cacb4ac9a639dac3c8f96c69
https://hdl.handle.net/10400.1/19072
https://hdl.handle.net/10400.1/19072
Publikováno v:
Journal of the Portuguese Society of Anesthesiology; Vol. 31 No. 1 (2022): Revista da Sociedade Portuguesa de Anestesiologia
Revista da Sociedade Portuguesa de Anestesiologia; Vol. 31 N.º 1 (2022): Revista da Sociedade Portuguesa de Anestesiologia
Revista da Sociedade Portuguesa de Anestesiologia; Vol. 31 N.º 1 (2022): Revista da Sociedade Portuguesa de Anestesiologia
Pain from the vaso-occlusive crisis of sickle cell disease is a frequent and debilitating manifestation. While the nociceptive component is easily recognized and potentially controlled with conventional therapy, the neuropathic component is underdiag
Autor:
Isabel Germano, Brígida Santos, Mariana Delgadinho, Catarina Ginete, Pedro Lopes, Ana Paula Arez, Miguel Brito, Paula Faustino
© The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2022
Background: Sickle Cell Anemia (SCA) is a genetic disease caused by the c.20 A > T mutation in HBB gene, generally characterized by sickle erythrocytes, chronic hemolytic ane
Background: Sickle Cell Anemia (SCA) is a genetic disease caused by the c.20 A > T mutation in HBB gene, generally characterized by sickle erythrocytes, chronic hemolytic ane
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b734c0685743757d042cff86a57d583d
https://hdl.handle.net/10451/54444
https://hdl.handle.net/10451/54444
Autor:
Germano, Isabel
Dissertação de mestrado em Biologia Humana e Ambiente apresentada à Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa, 2021 Orientadores: Paula Faustino (INSA) e Francisco Pina Martins (FCUL) Dissertação defendida a 16-12-2021 A anemia das células
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::13c65dc093701fc2b745fa9c87411835
https://hdl.handle.net/10400.18/7966
https://hdl.handle.net/10400.18/7966
Autor:
Santos, Brígida, Miranda, Armandina, Ginete, Catarina, Arez, Ana Paula, Faustino, Paula, Brito, Miguel
Resumo publicado em: XII Jornadas Científicas do IHMT: livro de resumos, p. 13. http://ihmtweb.ihmt.unl.pt/Download/JornadasCientificas/XII/Livro-de-resumos_v4.pdf Introdução: A Anemia de Células Falciformes (ACF) é uma doença genética causada
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::ee160ab0d4bd8ac32ae67c922d72807b
https://hdl.handle.net/10400.18/7864
https://hdl.handle.net/10400.18/7864
Dissertação de Mestrado em Sociologia apresentada à Faculdade de Economia Sickle cell disease, also known as sickle cell anemia, is a disease of genetic origin and one of the most common and severe hemoglobinopathies in the world. In Portugal, inf
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1271::ea087c16c3ebbebda291b24224692000
https://hdl.handle.net/10316/100718
https://hdl.handle.net/10316/100718
Autor:
Santos, Brígida, Delgadinho, Mariana, Ginete, Catarina, Ferreira, Joana, Arez, Ana Paula, Faustino, Paula, Brito, Miguel
A anemia de células falciformes (ACF) é uma doença monogênica autossómica recessiva que afecta anualmente mais de 300.000 crianças em todo o mundo sendo particularmente prevalente na África subsariana. Em Angola a prevalência é de 2,4%. As m
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::6554e9e95a4e94abb881868c2ac60f9d
https://hdl.handle.net/10400.18/7869
https://hdl.handle.net/10400.18/7869
VCAM1, HMOX1 and NOS3 differential endothelial expression may impact sickle cell anemia vasculopathy
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Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
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Endothelial dysfunction plays a major role in sickle cell anemia (SCA) systemic vasculopathy, with upregulation of adhesion molecules (e.g., VCAM-1), decreased nitric oxide bioavailability, and oxidativ
Endothelial dysfunction plays a major role in sickle cell anemia (SCA) systemic vasculopathy, with upregulation of adhesion molecules (e.g., VCAM-1), decreased nitric oxide bioavailability, and oxidativ