Zobrazeno 1 - 10 of 38 pro vyhledávání: '"Douna Varvara"'
1
Akademický článek
Infantile pyknocytosis: A rare cause of newborn hemolytic anemia two case reports
Autor: Christou Evangelos, Avgerinou Konstantina, Bachou Theodora, Douna Varvara, Mavrikou Mirsini, Delis Dimitris
Publikováno v: Pediatric Hematology Oncology Journal, Vol 5, Iss 3, Pp 130-132 (2020)
Infantile pyknocytosis (IP) is a rare cause of neonatal hemolytic disease. The exact etiology of this entity remains unclear. It is characterized by prolonged jaundice and transient hemolytic anemia, combined with increased proportion of pyknocytes i
Externí odkaz: https://doaj.org/article/438c44dfd5684a0db675e36e7ae9fe27
Zobrazit plný text záznamu
2
Infantile pyknocytosis: A rare cause of newborn hemolytic anemia two case reports
Autor: Douna Varvara, Delis Dimitris, Avgerinou Konstantina, Bachou Theodora, Christou Evangelos, Mavrikou Mirsini
Publikováno v: Pediatric Hematology Oncology Journal, Vol 5, Iss 3, Pp 130-132 (2020)
Infantile pyknocytosis (IP) is a rare cause of neonatal hemolytic disease. The exact etiology of this entity remains unclear. It is characterized by prolonged jaundice and transient hemolytic anemia, combined with increased proportion of pyknocytes i
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::569c90a4013b56824657fa9ebc685068
https://doi.org/10.1016/j.phoj.2020.06.007
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Variable and Often Severe Phenotypic Expression in Patients with the α-Thalassemic Variant Hb Agrinio [α29(B10)Leu→Pro (α2)].
Autor: Traeger-Synodinos, Joanne1 (AUTHOR) jtraeger@med.uoa.gr, Douna, Varvara2 (AUTHOR), Papassotiriou, Ioannis3 (AUTHOR), Stamoulakatou, Alexandra4 (AUTHOR), Ladis, Vasilis5 (AUTHOR), Siahanidou, Tania6 (AUTHOR), Fylaktou, Irine1 (AUTHOR), Kanavakis, Emmanuel1 (AUTHOR)
Publikováno v: Hemoglobin. Oct2010, Vol. 34 Issue 5, p430-438. 9p. 1 Chart.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
A Rare Thalassemic Syndrome Caused by Interaction of Hb Adana [α59(E8)Gly→Asp] with an α+-Thalassemia Deletion: Clinical Aspects in Two Cases.
Autor: Douna, Varvara1 (AUTHOR), Papassotiriou, Ioannis2 (AUTHOR), Garoufi, Anastasia3 (AUTHOR), Georgouli, Eleni3 (AUTHOR), Ladis, Vassilis4 (AUTHOR), Stamoulakatou, Alexandra5 (AUTHOR), Metaxotou-Mavrommati, Anna6 (AUTHOR), Kanavakis, Emmanuel6 (AUTHOR), Traeger-Synodinos, Joanne6 (AUTHOR) jtraeger@med.uoa.gr
Publikováno v: Hemoglobin. Nov2008, Vol. 32 Issue 4, p361-369. 9p. 1 Chart.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje