Zobrazeno 1 - 10
of 187
pro vyhledávání: '"Dotts A"'
Autor:
Azna Zuberi, Yongchao Huang, Ariel J. Dotts, Helen Wei, John S. Coon V, Shimeng Liu, Takashi Iizuka, Olivia Wu, Olivia Sotos, Priyanka Saini, Debabrata Chakravarti, Thomas G. Boyer, Yang Dai, Serdar E. Bulun, Ping Yin
Publikováno v:
JCI Insight, Vol 8, Iss 18 (2023)
Uterine leiomyomas cause heavy menstrual bleeding, anemia, and pregnancy loss in millions of women worldwide. Driver mutations in the transcriptional mediator complex subunit 12 (MED12) gene in uterine myometrial cells initiate 70% of leiomyomas that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0e7da5cad5e4be6b2a1e703a85ac26f
Autor:
Wenrui Duan, Shirley Tang, Li Gao, Kathleen Dotts, Andrew Fink, Arjun Kalvala, Brittany Aguila, Qi-En Wang, Miguel A. Villalona-Calero
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
Abstract The Fanconi Anemia (FA) pathway is essential for human cells to maintain genomic integrity following DNA damage. This pathway is involved in repairing damaged DNA through homologous recombination. Cancers with a defective FA pathway are expe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00e5274edafd4aabbc69514504bfd27d
Autor:
Liu, Shimeng, Yin, Ping, Dotts, Ariel J., Kujawa, Stacy A., Coon V, John S., Wei, Jian-Jun, Chakravarti, Debabrata, Bulun, Serdar E.
Publikováno v:
In Fertility and Sterility December 2020 114(6):1339-1349
Autor:
Toth, Jacalyn, Evert, Steven, Zimmermann, Elizabeth, Sullivan, Mark, Dotts, Linda, Able, Kenneth W., Hagan, Roland, Slocum, Carol
Publikováno v:
Northeastern Naturalist, 2018 Jan 01. 25(4), 611-626.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26860527
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Swetha Rajasekaran, Lakshmi Dhevi Nagarajha Selvan, Kathleen Dotts, Ranjith Kumar, Pukhraj Rishi, Vikas Khetan, Madhoolika Bisht, Karthikeyan Sivaraman, Subrmanian Krishnakumar, Debashis Sahoo, Moray J. Campbell, Sailaja V. Elchuri, Wayne O. Miles
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 9 (2019)
Retinoblastoma is a rare pediatric tumor of the retina, caused by the homozygous loss of the Retinoblastoma 1 (RB1) tumor suppressor gene. Previous microarray studies have identified changes in the expression profiles of coding genes; however, our un
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c49322c08aac45aea838803e8daebc54
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ariel J. Dotts, Derek Reiman, Ping Yin, Stacy Kujawa, William A. Grobman, Yang Dai, Serdar E. Bulun
Publikováno v:
Reproductive Sciences. 30:544-559
The alterations in myometrial biology during labor are not well understood. The myometrium is the contractile portion of the uterus and contributes to labor, a process that may be regulated by the steroid hormone progesterone. Thus, human myometrial
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e629d80e84e3f0a49b9363d992a02829
https://doi.org/10.1007/s43032-022-01002-0
https://doi.org/10.1007/s43032-022-01002-0