Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Dotti, M. Teresa"'
Autor:
Dotti, M. Teresa, Malandrini, Alessandro, Gambelli, Simona, Salvadori, Claudio, De Stefano, Nicola, Federico, Antonio
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 2006 243(1):61-64
Autor:
Rubegni, Anna, Malandrini, Alessandro, Dosi, Claudia, Astrea, Guja, Baldacci, Jacopo, Battisti, Carla, Bertocci, Giulia, Donati, M. Alice, Dotti, M. Teresa, Federico, Antonio, Giannini, Fabio, Grosso, Salvatore, Guerrini, Renzo, Lenzi, Sara, Maioli, Maria A., Melani, Federico, Mercuri, Eugenio, Sacchini, Michele, Salvatore, Simona, Siciliano, Gabriele, Tolomeo, Deborah, Tonin, Paola, Volpi, Nila, Santorelli, Filippo M., Cassandrini, Denise
Publikováno v:
Neurology: Genetics
Objective Next-generation sequencing (NGS) was applied in molecularly undiagnosed asymptomatic or paucisymptomatic hyperCKemia to investigate whether this technique might allow detection of the genetic basis of the condition. Methods Sixty-six patien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::065a5365a6fa07dd3287fa2f5b22e53a
http://europepmc.org/articles/PMC6705647
http://europepmc.org/articles/PMC6705647
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tessa, Alessandra, Silvestri, Gabriella, de Leva, Maria Fulvia, Modoni, Anna, Denora, Paola S., Masciullo, Marcella, Dotti, M. Teresa, Casali, Carlo, Melone, Mariarosa A. B., Federico, Antonio, Filla, Alessandro, Santorelli, Filippo M.
Publikováno v:
Journal of Neurology; Jul2008, Vol. 255 Issue 7, p1090-1092, 3p, 1 Chart, 1 Graph
Autor:
Tessa A; Molecular Medicine and Genetics, IRCCS-Bambino Gesù, Rome, Italy., Salvi S, Casali C, Garavelli L, Digilio MC, Dotti MT, Di Giandomenico S, Valoppi M, Grieco GS, Comanducci G, Bianchini G, Fortini D, Federico A, Giannotti A, Santorelli FM
Publikováno v:
Human mutation [Hum Mutat] 2003 Jul; Vol. 22 (1), pp. 104.