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Dehydrierung von Steroiden, VIII. Dehydrierung von Cholesterin mit Chloranil
Autor: Dorothee Dannenberg‐von Dresler, Hans-Günter Neumann, Heinz Dannenberg
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 674:152-167
Bei der Dehydrierung von Cholesterin mit Chloranil in siedendem Xylol entsteht auser 5.3′-Dimethyl-3′-isooctyl- (V) und 3′-Methyl-3′-isooctyl-Δ1′-1.2-cyclopentadieno-phenanthren (IV) auch die 8.3′-Dimethyl-3′-isooctyl-Verbindung (II).
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9f42e7035d7a9273cb3428b0b2e1d343
https://doi.org/10.1002/jlac.19646740115
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3
Zur Systematik der UV‐Absorption, III. Mitteil.: Polycyclische Verbindungen mit einem Naphthalin‐System
Autor: Heinz Dannenberg, Dorothee Dannenberg‐von Dresler
Publikováno v: Chemische Berichte. 89:1326-1333
Von einigen substituierten Acenaphthenen und einigen polycyclischen Verbindungen mit einem Naphthalin-System werden die Daten ihrer UV-Absorptionsspektren mitgeteilt und diskutiert. Das Oktahydro-1.2;5.6-dibenz-aceperinaphthan, ein oktasubstituiertes
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::93404b857015a0c8ed63775bf385c9fc
https://doi.org/10.1002/cber.19560890538
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4
Partiell hydrierte 1.2;5.6‐Dibenz‐aceperinaphthane und Versuche zu ihrer Dehydrierung
Autor: Dorothee Dannenberg‐von Dresler, Heinz Dannenberg
Publikováno v: Chemische Berichte. 89:1316-1325
Aus einer Di-succinoyl-Verbindung des 3.4-Aceperinaphthans, die bei der Friedel-Crafts-Reaktion dieses Kohlenwasserstoffs mit Bernsteinsaure-anhydrid als Nebenprodukt erhalten wurde, liesen sich partiell hydrierte Verbindungen eines zweiseitig anelli
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d0845ec915cf10cbae9d0779d3b83ce
https://doi.org/10.1002/cber.19560890537
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6
Über Aminoanaloge natürlicher Östrogene, II. 2‐Amino‐4‐methyl‐Δ 1.3.5(10) ‐östratrienol‐(17β)
Autor: Thea Köhler, Heinz Dannenberg, Dorothee Dannenberg‐von Dresler
Publikováno v: Chemische Berichte. 93:1989-1998
Im Rahmen von Untersuchungen uber Beziehungen zwischen Steroiden und krebserzeugenden Verbindungen interessieren Aminoanaloge naturlicher Ostrogene, von denen bisher die 3-Aminoanalogen von Equilin, Ostradiol, Ostron und 4-Methyl-ostradiol dargestell
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d147fd8c25bf7c417186cdda11a4f3c3
https://doi.org/10.1002/cber.19600930912
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Synthese des 3.4-Cyclopenteno-1′.9-methylen- 1.2-benzanthracens
Autor: Dorothee Dannenberg‐von Dresler, Heinz Dannenberg
Publikováno v: Zeitschrift für Naturforschung B. 8:165-173
Die Reduktion der β-[Acenaphthyl-(5)]-acrylsäure mit Natrium und Isoamylalkohol führt zu den beiden möglichen β-[Tetrahydroacenaphthyl-(5)]-propionsäuren. Der Beweis für die Konstitution der in größerer Menge entstehenden Säure als β-[6.7.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b58318df3d6de0e77ec726a848ddf05f
https://doi.org/10.1515/znb-1953-0401
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Dehydrierung von Steroiden, III. 1:2-Cyclopentadieno-phenanthrene
Autor: Heinz Dannenberg, Hans-Günter Neumann, Dorothee Dannenberg‐von Dresler
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 636:74-87
Grignard-Reaktion mit Methylmagnesiumjodid und Wittig-Reaktion mit Triphenylphosphin-methylen fuhren beim 3′-Oxo-1:2-cyclopenteno-phenanthren zum Δ2′-3′-Methyl-1:2-cyclopentadieno-phenanthren. Der analoge Verbindungstyp entsteht auch bei der U
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https://doi.org/10.1002/jlac.19606360107
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