Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Donner, Pamela"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Emily O. Dumas, Kent D. Stewart, Michael D. Tufano, Jill Beyer, Neeta S. Panchal, Dachun Liu, Warren M. Kati, Lisa E. Hernandez, Todd W. Rockway, John K. Pratt, John T. Randolph, Clarence J. Maring, David W A Beno, G. Koev, Donner Pamela L, Yaya Liu, Motter Christopher E, Kenton L. Longenecker, Lynn Colletti, Rolf Wagner, Rubina Mondal, A. Chris Krueger, Hock B. Lim, Akhteruzzaman Molla
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 61:1153-1163
ABT-072 is a non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor that was discovered as part of a program to identify new direct-acting antivirals (DAAs) for the treatment of HCV infection. This compound was identified during a medicinal chemistry effort to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::caf57ddf93589bc577ed9ee07cab1807
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01630
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01630
Autor:
Nelson Lissa T, Tatyana Dekhtyar, DeAnne Stolarik, Thomas Reisch, Warren M. Kati, Donner Pamela L, Tami Pilot-Matias, Sachin V. Patel, Rolf Wagner, Preethi Krishnan, Douglas K. Hutchinson, Todd W. Rockway, Neeta Mistry, David W A Beno, Rubina Mondal, Clarence J. Maring, John T. Randolph, Charles A. Flentge
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 26:5462-5467
Research toward a next-generation HCV NS5A inhibitor has identified fluorobenzimidazole analogs that demonstrate potent, broad-genotype in vitro activity against HCV genotypes 1-6 replicons as well as HCV NS5A variants that are orders of magnitude le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2463cd55a42d5272f0d4aea2f05fd715
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.10.030
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.10.030
Autor:
Anil Vasudevan, Wei Qiu, S.N. Addo, Sujatha M. Gopalakrishnan, B. Shaw, E. Nicholl, Chaohong Sun, Maricel Torrent, K.R. Woller, Alexander R. Shoemaker, Donner Pamela L, J. Shanley, J.E. Hutti, A.K. Upadhyay, S.P. Cepa, Z. Bian, C. Ling, J.B. Shotwell, Clarissa G. Jakob
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 61(15)
IDH1 plays a critical role in a number of metabolic processes and serves as a key source of cytosolic NADPH under conditions of cellular stress. However, few inhibitors of wild-type IDH1 have been reported. Here we present the discovery and biochemic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8dfcfa708d79f71ac32f06f9cf73b581
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30004704
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30004704
Autor:
Ryan G. Keddy, Warren M. Kati, Tami Pilot-Matias, Nelson Lissa T, DeAnne Stolarik, Tatyana Dekhtyar, Rubina Mondal, Thomas Reisch, A. Chris Krueger, Hutchinson Douglas K, Donner Pamela L, John T. Randolph, Wenqing Gao, David A. Betebenner, Clarence J. Maring, Preethi Krishnan, Neeta S. Panchal, Christine A. Collins, Todd W. Rockway, Yi Gao, Teresa I. Ng, David W A Beno, John K. Pratt, Dachun Liu, Sachin V. Patel, Charles A. Flentge, Mark A. Matulenko, Rolf Wagner
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 61(9)
Curative interferon and ribavirin sparing treatments for hepatitis C virus (HCV)-infected patients require a combination of mechanistically orthogonal direct acting antivirals. A shared component of these treatments is usually an HCV NS5A inhibitor.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7f0ea7f78cae0082405f10eb7a8974af
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653491
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653491
Autor:
Randolph, John T., Flentge, Charles A., Donner, Pamela, Rockway, Todd W., Patel, Sachin V., Nelson, Lissa, Hutchinson, Douglas K., Mondal, Rubina, Mistry, Neeta, Reisch, Thomas, Dekhtyar, Tatyana, Krishnan, Preethi, Pilot-Matias, Tami, Stolarik, Deanne F., Beno, David W.A., Wagner, Rolf, Maring, Clarence, Kati, Warren M.
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 November 2016 26(22):5462-5467
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kenton L. Longenecker, G. Koev, A. Chris Krueger, Jill Beyer, Dachun Liu, John T. Randolph, Kent D. Stewart, Rolf Wagner, Warren M. Kati, Donner Pamela L, David W A Beno, Hutchinson Douglas K, Rubina Mondal, Yaya Liu, Todd W. Rockway, Hock B. Lim, Akhteruzzaman Molla, Clarence J. Maring, Charles A. Flentge, Christopher E. Motter, David A. Degoey
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 23:3487-3490
The synthesis and structure–activity relationships of a novel aryl uracil series which contains a fused 5,6-bicyclic ring unit for HCV NS5B inhibition is described. Several analogs display replicon cell culture potencies in the low nanomolar range
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f742a15f796c0f4b5fec021cc5a862f
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.04.057
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.04.057