Zobrazeno 1 - 10
of 164
pro vyhledávání: '"Dondi E"'
Male-Specific Transcription Initiation of the C4-Slp Gene in Mouse Liver Follows Activation of STAT5
Autor:
Varin-Blank, N., Dondi, E., Tosi, M., Hernandez, C., Boucontet, L., Gotoh, H., Shiroishi, T., Moriwaki, K., Meo, T.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1998 Jul . 95(15), 8750-8755.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45831
Autor:
Mandrile, G., Robbiano, A., Giachino, D., Sebastiano, R., Dondi, E., Fenoglio, R., Stratta, P., Caruso, M., Petrarulo, M., Marangella, M., De Marchi, M.
Publikováno v:
Urological Research; 20240101, Issue: Preprints p1-4, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tonini S, Scafa F, Gentile E, Scovazzi G, Ines Giorgi, Candura Sm, Dondi E, F. Mazzacane, Riccardo Boeri, Petracca M, Lettini G
Publikováno v:
Prevention & Research.
Introduction: The "mobbing syndrome", due to prolonged harassment at work, requires accurate diagnostic evaluation, both for clinical and medico-legal purposes. The risk related to women's work has been scarcely investigated.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Genoni, G., Demarchi, I., Bellone, Simonetta, Petri, Antonella, Settanni, F., Dondi, E., Negro, M., Cortese, L., Flavia Prodam, Bona, Gianni
Publikováno v:
Università degli Studi del Piemonte Orientale-IRIS
Fabry disease, a rare X-linked lysosomal storage disorder, is caused by deficiency of the enzyme α-galactosidase A. The incidence, ranging from one over 40 000 to one over 11 7000 worldwide is probably underestimated due to its unspecific pattern of