Managing intrathecal administration of nusinersen in adolescents and adults with 5q-spinal muscular atrophy and previous spinal surgery

Autor: Umbertina Conti Reed, Rafael Barbéro Schimmelpfeng Pinto, Edmar Zanoteli, Luis Fernando Grossklauss, Hermann dos Santos Fernandes, Ciro Matsui Júnior, Graziela Jorge Polido, André Macedo Serafim da Silva, Rodrigo de Holanda Mendonça

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.79 n.2 2021
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 79, Issue: 2, Pages: 127-132, Published: 19 MAR 2021

Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease of lower motor neurons associated with frequent occurrence of spinal deformity. Nusinersen is an antisense oligonucleotide that increases SMN protein level and is administrated

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1e61a84c0ddfb73a5d8fe68bff216487
https://doi.org/10.1590/0004-282x-anp-2020-0200

Quality of life, disability, and clinical variables in amyotrophic lateral sclerosis

Autor: Mariana Asmar Alencar, Izaura Monique Moura da Silva, Stéfanie Marcelle Hilário, Marcela Ferreira de Andrade Rangel, Juliana Silva Abdo, Caroline Martins de Araújo, Leonardo Cruz de Souza

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.80 n.3 2022
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria (2021)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 80, Issue: 3, Pages: 255-261, Published: 17 DEC 2021
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Issue: ahead, Published: 17 DEC 2021
Arquivos de Neuro-Psiquiatria n.ahead 2021
Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)

Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a motor neuron disease that results in a progressive increase in dysfunctions, limitations and restrictions over time, which can impact on quality of life (QoL). Therefore, expanding knowledge on QoL

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7c74adb6cefd21abef27fb915e493c7c
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2022000300255

Fadiga na esclerose lateral amiotrófica: freqüência e fatores associados

Autor: Tognola, Clarissa Ramirez

Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurológica progressiva e fatal, caracterizada por perda dos neurônios motores, levando à fraqueza muscular global. As funções sensitivas e mentais são preservadas durante todo o curso da doen

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-08102014-150010/

Hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum : clinical, genetic and neuroimaging features

Autor: Ingrid Faber Vasconcellos

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP

Orientador: Marcondes Cavalcante França Júnior Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: As paraparesias espásticas hereditárias (PEH) constituem um grupo heterogêneo de doenças que compartilh

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2eec129070f3f39e15fbdd24e5512a21

Prevalência de dor crônica, caracterização do perfil de sensibilidade exteroceptiva e do sistema modulatório rostrocaudal em portadores de doenças do neurônio motor

Autor: Laura Cardia Gomes Lopes

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.

Doenças do neurônio motor (DNM) representam um grupo de doenças que cursam com fraqueza muscular progressiva e inexorável, e o manejo clínico é baseado no controle dos sintomas. Estes doentes sofrem de acometimentos motores e não motores inten

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-28022019-093918/